Ivabradine JensonR

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

cloridrato de ivabradina

Sẵn có từ:

JensonR+ Limited

Mã ATC:

C01EB17

INN (Tên quốc tế):

ivabradine

Nhóm trị liệu:

Terapia cardíaca

Khu trị liệu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamento sintomático da angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. A Ivabradina é indicada: - em adultos incapazes de tolerar ou com contra-indicação para o uso de beta-bloqueadores - ou em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com uma dose ideal de bloqueador beta. Tratamento da insuficiência cardíaca crônica Ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe NYHA II a IV com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador A terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2016-11-11

Tờ rơi thông tin

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que Ivabradina JensonR e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ivabradina JensonR
3.
Como tomar Ivabradina JensonR
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ivabradina JensonR
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA JENSONR E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina JensonR (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
-
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
-
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. O
medicamento é utilizado em
combinação com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com
bloqueadores beta ou quando
os bloqueadores beta são contraindicados ou não tolerados.
Sobre a angina de p
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 36,73 mg de lactose
(sob a forma de anidra).
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 55,09 mg de lactose
(sob a forma de anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos ranhurados revestidos por película, cor de rosa, de forma
oval, biconvexos, com
aproximadamente 7,9 mm por 4,15 mm, marcados com “Ι 5” numa face
e “M” na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, cor de rosa, redondos, com
bordos biselados, biconvexos, com
aproximadamente 6,65 mm de diâmetro, marcados com “Ι 7” numa
face e “M” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável.
A ivabradina está indicada para o tratamento sintomático da angina
de peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 bpm. A
ivabradina está indicada:
-
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta.
-
ou em combinação com os bloqueadores beta em doentes inadequadamente
controlados com um
blo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-12-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này