Ivabradine JensonR

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cloridrato de ivabradina

Disponible des:

JensonR+ Limited

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Terapia cardíaca

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Tratamento sintomático da angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. A Ivabradina é indicada: - em adultos incapazes de tolerar ou com contra-indicação para o uso de beta-bloqueadores - ou em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com uma dose ideal de bloqueador beta. Tratamento da insuficiência cardíaca crônica Ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe NYHA II a IV com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador A terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2016-11-11

Informació per a l'usuari

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que Ivabradina JensonR e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ivabradina JensonR
3.
Como tomar Ivabradina JensonR
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ivabradina JensonR
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA JENSONR E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina JensonR (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
-
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
-
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. O
medicamento é utilizado em
combinação com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com
bloqueadores beta ou quando
os bloqueadores beta são contraindicados ou não tolerados.
Sobre a angina de p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 36,73 mg de lactose
(sob a forma de anidra).
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 55,09 mg de lactose
(sob a forma de anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos ranhurados revestidos por película, cor de rosa, de forma
oval, biconvexos, com
aproximadamente 7,9 mm por 4,15 mm, marcados com “Ι 5” numa face
e “M” na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, cor de rosa, redondos, com
bordos biselados, biconvexos, com
aproximadamente 6,65 mm de diâmetro, marcados com “Ι 7” numa
face e “M” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável.
A ivabradina está indicada para o tratamento sintomático da angina
de peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 bpm. A
ivabradina está indicada:
-
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta.
-
ou em combinação com os bloqueadores beta em doentes inadequadamente
controlados com um
blo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents