Ivabradine JensonR

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-02-2017

Toimeaine:

cloridrato de ivabradina

Saadav alates:

JensonR+ Limited

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Terapia cardíaca

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Tratamento sintomático da angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. A Ivabradina é indicada: - em adultos incapazes de tolerar ou com contra-indicação para o uso de beta-bloqueadores - ou em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com uma dose ideal de bloqueador beta. Tratamento da insuficiência cardíaca crônica Ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe NYHA II a IV com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador A terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2016-11-11

Infovoldik

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que Ivabradina JensonR e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ivabradina JensonR
3.
Como tomar Ivabradina JensonR
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ivabradina JensonR
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA JENSONR E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina JensonR (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
-
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
-
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. O
medicamento é utilizado em
combinação com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com
bloqueadores beta ou quando
os bloqueadores beta são contraindicados ou não tolerados.
Sobre a angina de p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 36,73 mg de lactose
(sob a forma de anidra).
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 55,09 mg de lactose
(sob a forma de anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos ranhurados revestidos por película, cor de rosa, de forma
oval, biconvexos, com
aproximadamente 7,9 mm por 4,15 mm, marcados com “Ι 5” numa face
e “M” na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, cor de rosa, redondos, com
bordos biselados, biconvexos, com
aproximadamente 6,65 mm de diâmetro, marcados com “Ι 7” numa
face e “M” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável.
A ivabradina está indicada para o tratamento sintomático da angina
de peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 bpm. A
ivabradina está indicada:
-
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta.
-
ou em combinação com os bloqueadores beta em doentes inadequadamente
controlados com um
blo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-12-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu