Ivabradine JensonR

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-12-2018

有効成分:

ivabradin hydrochlorid

から入手可能:

JensonR+ Limited

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Kardioterapie

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. Ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2016-11-11

情報リーフレット

                                31
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN JENSONR 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Ivabradin JensonR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ivabradin JensonR
užívat
3.
Jak se Ivabra
din JensonR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ivabradin JensonR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IVABRADIN JENSONR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin JensonR (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také
v kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven;
-
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou
75 tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapií,
včetně léčby betablokátory, nebo
pokud pacient betablokát
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 36,73 mg laktosy (bezvodé).
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55,09 mg laktosy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou
o rozměrech přibližně 7,9 mm na
4,15 mm. Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 5“ a na druhé
straně písmeno „M“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkoseným
okrajem o průměru přibližně 6,65 mm.
Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 7“ a na druhé straně
písmeno „M“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris _
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých
s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
-
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
-
nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
_Léčba chronického srdečního selhání _
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-12-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する