Ivabradine JensonR

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ivabradin hydrochlorid

Предлага се от:

JensonR+ Limited

АТС код:

C01EB17

INN (Международно Name):

ivabradine

Терапевтична група:

Kardioterapie

Терапевтична област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтични показания:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. Ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2016-11-11

Листовка

                                31
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN JENSONR 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Ivabradin JensonR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ivabradin JensonR
užívat
3.
Jak se Ivabra
din JensonR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ivabradin JensonR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IVABRADIN JENSONR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin JensonR (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také
v kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven;
-
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou
75 tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapií,
včetně léčby betablokátory, nebo
pokud pacient betablokát
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 36,73 mg laktosy (bezvodé).
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55,09 mg laktosy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou
o rozměrech přibližně 7,9 mm na
4,15 mm. Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 5“ a na druhé
straně písmeno „M“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkoseným
okrajem o průměru přibližně 6,65 mm.
Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 7“ a na druhé straně
písmeno „M“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris _
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých
s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
-
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
-
nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
_Léčba chronického srdečního selhání _
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-12-2018
Листовка Листовка испански 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2018
Листовка Листовка датски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2018
Листовка Листовка немски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2018
Листовка Листовка естонски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2018
Листовка Листовка гръцки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2018
Листовка Листовка английски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2018
Листовка Листовка френски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2018
Листовка Листовка италиански 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-12-2018
Листовка Листовка латвийски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-12-2018
Листовка Листовка литовски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2018
Листовка Листовка унгарски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2018
Листовка Листовка малтийски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-12-2018
Листовка Листовка полски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2018
Листовка Листовка португалски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-02-2017
Листовка Листовка румънски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2018
Листовка Листовка словашки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2018
Листовка Листовка словенски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-12-2018
Листовка Листовка фински 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2018
Листовка Листовка шведски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2018
Листовка Листовка норвежки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2018
Листовка Листовка исландски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2018
Листовка Листовка хърватски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите