Ivabradine JensonR

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ivabradin hydrochlorid

Prieinama:

JensonR+ Limited

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Kardioterapie

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. Ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2016-11-11

Pakuotės lapelis

                                31
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN JENSONR 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Ivabradin JensonR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ivabradin JensonR
užívat
3.
Jak se Ivabra
din JensonR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ivabradin JensonR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IVABRADIN JENSONR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin JensonR (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také
v kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven;
-
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou
75 tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapií,
včetně léčby betablokátory, nebo
pokud pacient betablokát
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 36,73 mg laktosy (bezvodé).
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55,09 mg laktosy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou
o rozměrech přibližně 7,9 mm na
4,15 mm. Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 5“ a na druhé
straně písmeno „M“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkoseným
okrajem o průměru přibližně 6,65 mm.
Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 7“ a na druhé straně
písmeno „M“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris _
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých
s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
-
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
-
nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
_Léčba chronického srdečního selhání _
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją