Ivabradine JensonR

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-12-2018

有効成分:

ивабрадин хидрохлорид

から入手可能:

JensonR+ Limited

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Сърдечна терапия

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис при коронарна артериална болест при възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечен ритъм ≥ 70 bpm. Ivabradine е посочено: - при възрастни не може да понесе или с контра-указание за използване на бета-блокери - или в комбинация с бета-блокери при пациенти, недостатъчно добре контролирани с оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2016-11-11

情報リーフレット

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИВАБРАДИН JENSONR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ивабрадин(Ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в таз
и листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ивабрадин JensonR и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ивабрадин JensonR
3.
Как да приемате Ивабрадин JensonR
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин JensonR
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН JENSONR И ЗА

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин JensonR 5 mg филмирани таблетки
Ivabradine JensonR 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин JensonR 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 36,73 mg
лактоза (безводна).
Ивабрадин JensonR 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 55,09 mg
лактоза (безводна).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин JensonR 5 mg филмирани таблетки
Розови на цвят, с овална форма, двойно
изпъкнали филмирани таблетки с
делителна черта с
размери приблизително 7,9 mm на 4,15 mm, с
вдлъбнато релефно означение „I 5“ от
едната
страна и „М“ от другата страна на
таблетката.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ивабрадин JensonR 7,5 mg филмирани таблетки
Розови на цвят, кръгли, със скосе
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-12-2018

ドキュメントの履歴を表示する