Ivabradine JensonR

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-12-2018

有效成分:

ивабрадин хидрохлорид

可用日期:

JensonR+ Limited

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Сърдечна терапия

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис при коронарна артериална болест при възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечен ритъм ≥ 70 bpm. Ivabradine е посочено: - при възрастни не може да понесе или с контра-указание за използване на бета-блокери - или в комбинация с бета-блокери при пациенти, недостатъчно добре контролирани с оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

授权状态:

Отменено

授权日期:

2016-11-11

资料单张

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИВАБРАДИН JENSONR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ивабрадин(Ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лек
арство е предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в таз
и листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ивабрадин JensonR и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ивабрадин JensonR
3.
Как да приемате Ивабрадин JensonR
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин JensonR
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН JENSONR И ЗА

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин JensonR 5 mg филмирани таблетки
Ivabradine JensonR 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин JensonR 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 36,73 mg
лактоза (безводна).
Ивабрадин JensonR 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 55,09 mg
лактоза (безводна).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин JensonR 5 mg филмирани таблетки
Розови на цвят, с овална форма, двойно
изпъкнали филмирани таблетки с
делителна черта с
размери приблизително 7,9 mm на 4,15 mm, с
вдлъбнато релефно означение „I 5“ от
едната
страна и „М“ от другата страна на
таблетката.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ивабрадин JensonR 7,5 mg филмирани таблетки
Розови на цвят, кръгли, със скосе
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-12-2018
资料单张 资料单张 德文 20-12-2018
产品特点 产品特点 德文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-12-2018
资料单张 资料单张 英文 20-12-2018
产品特点 产品特点 英文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2018
资料单张 资料单张 法文 20-12-2018
产品特点 产品特点 法文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-12-2018