Isentress

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-04-2018

有効成分:

Raltegravir

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J05AJ01

INN(国際名):

raltegravir

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Infecções por HIV

適応症:

Isentress é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV 1) infecção.

製品概要:

Revision: 42

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2007-12-19

情報リーフレット

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARA
C
TERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ISENTRESS 400
mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 400
mg de raltegravir (
sob a forma de
potássio).
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada comprimido contém 26,06
mg de lactose
(sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido cor-de-
rosa, oval, com "227" gravado numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ISENTRESS é indicado em associação com outros medicamentos
antirretrovíricos
para o tratamento
da infeção pelo
vírus da imunodeficiência humana
(VIH-1) (ver secções 4.2, 4.4, 5.1 e 5.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico experiente no tratamento
da infeção p
or VIH.
Posologia
ISENTRESS deve ser utilizado em associação com outras terapêuticas
antirretrovíricas (TAR) ativas
(ver secções 4.4 e 5.1).
Adultos
A posologia recomendada
é 400 mg (
um comprimido
)
duas vezes por dia
.
População pediátrica
A posologia
recomendada
para doentes pediátricos com peso igual ou superior a 25
kg é de 400 mg
(um comprimido) administrada
s duas vezes por dia
. Se não for capaz de engolir comprimidos,
considerar os comprimidos para mastigar.
Outras formulações e dosagens disponíveis
:
ISENTRESS
está
também disponível numa formulação em comprimido para mastigar
e numa
formulação em granulado
para suspensão oral. Consultar o RCM dos comprimidos para mastigar e
do
granulado
para suspensão oral para informação adicional sobre posologia.
A segurança e eficácia de raltegravir em recém
-
nascidos pretermo (<37
semanas de ges
tação) e de
baixo peso (<2.000
g) não foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis
nesta população
pelo que não pode ser feita uma recomendação posológica.
3
A dose máxima do comprimido para mastigar é 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARA
C
TERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ISENTRESS 400
mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 400
mg de raltegravir (
sob a forma de
potássio).
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada comprimido contém 26,06
mg de lactose
(sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido cor-de-
rosa, oval, com "227" gravado numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ISENTRESS é indicado em associação com outros medicamentos
antirretrovíricos
para o tratamento
da infeção pelo
vírus da imunodeficiência humana
(VIH-1) (ver secções 4.2, 4.4, 5.1 e 5.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico experiente no tratamento
da infeção p
or VIH.
Posologia
ISENTRESS deve ser utilizado em associação com outras terapêuticas
antirretrovíricas (TAR) ativas
(ver secções 4.4 e 5.1).
Adultos
A posologia recomendada
é 400 mg (
um comprimido
)
duas vezes por dia
.
População pediátrica
A posologia
recomendada
para doentes pediátricos com peso igual ou superior a 25
kg é de 400 mg
(um comprimido) administrada
s duas vezes por dia
. Se não for capaz de engolir comprimidos,
considerar os comprimidos para mastigar.
Outras formulações e dosagens disponíveis
:
ISENTRESS
está
também disponível numa formulação em comprimido para mastigar
e numa
formulação em granulado
para suspensão oral. Consultar o RCM dos comprimidos para mastigar e
do
granulado
para suspensão oral para informação adicional sobre posologia.
A segurança e eficácia de raltegravir em recém
-
nascidos pretermo (<37
semanas de ges
tação) e de
baixo peso (<2.000
g) não foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis
nesta população
pelo que não pode ser feita uma recomendação posológica.
3
A dose máxima do comprimido para mastigar é 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する