Isentress

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Raltegravir

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05AJ01

INN (Международно Name):

raltegravir

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Infecções por HIV

Терапевтични показания:

Isentress é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV 1) infecção.

Каталог на резюме:

Revision: 42

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2007-12-19

Листовка

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARA
C
TERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ISENTRESS 400
mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 400
mg de raltegravir (
sob a forma de
potássio).
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada comprimido contém 26,06
mg de lactose
(sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido cor-de-
rosa, oval, com "227" gravado numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ISENTRESS é indicado em associação com outros medicamentos
antirretrovíricos
para o tratamento
da infeção pelo
vírus da imunodeficiência humana
(VIH-1) (ver secções 4.2, 4.4, 5.1 e 5.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico experiente no tratamento
da infeção p
or VIH.
Posologia
ISENTRESS deve ser utilizado em associação com outras terapêuticas
antirretrovíricas (TAR) ativas
(ver secções 4.4 e 5.1).
Adultos
A posologia recomendada
é 400 mg (
um comprimido
)
duas vezes por dia
.
População pediátrica
A posologia
recomendada
para doentes pediátricos com peso igual ou superior a 25
kg é de 400 mg
(um comprimido) administrada
s duas vezes por dia
. Se não for capaz de engolir comprimidos,
considerar os comprimidos para mastigar.
Outras formulações e dosagens disponíveis
:
ISENTRESS
está
também disponível numa formulação em comprimido para mastigar
e numa
formulação em granulado
para suspensão oral. Consultar o RCM dos comprimidos para mastigar e
do
granulado
para suspensão oral para informação adicional sobre posologia.
A segurança e eficácia de raltegravir em recém
-
nascidos pretermo (<37
semanas de ges
tação) e de
baixo peso (<2.000
g) não foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis
nesta população
pelo que não pode ser feita uma recomendação posológica.
3
A dose máxima do comprimido para mastigar é 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARA
C
TERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ISENTRESS 400
mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 400
mg de raltegravir (
sob a forma de
potássio).
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada comprimido contém 26,06
mg de lactose
(sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver s
ecção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido cor-de-
rosa, oval, com "227" gravado numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ISENTRESS é indicado em associação com outros medicamentos
antirretrovíricos
para o tratamento
da infeção pelo
vírus da imunodeficiência humana
(VIH-1) (ver secções 4.2, 4.4, 5.1 e 5.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico experiente no tratamento
da infeção p
or VIH.
Posologia
ISENTRESS deve ser utilizado em associação com outras terapêuticas
antirretrovíricas (TAR) ativas
(ver secções 4.4 e 5.1).
Adultos
A posologia recomendada
é 400 mg (
um comprimido
)
duas vezes por dia
.
População pediátrica
A posologia
recomendada
para doentes pediátricos com peso igual ou superior a 25
kg é de 400 mg
(um comprimido) administrada
s duas vezes por dia
. Se não for capaz de engolir comprimidos,
considerar os comprimidos para mastigar.
Outras formulações e dosagens disponíveis
:
ISENTRESS
está
também disponível numa formulação em comprimido para mastigar
e numa
formulação em granulado
para suspensão oral. Consultar o RCM dos comprimidos para mastigar e
do
granulado
para suspensão oral para informação adicional sobre posologia.
A segurança e eficácia de raltegravir em recém
-
nascidos pretermo (<37
semanas de ges
tação) e de
baixo peso (<2.000
g) não foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis
nesta população
pelo que não pode ser feita uma recomendação posológica.
3
A dose máxima do comprimido para mastigar é 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2018
Листовка Листовка испански 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2022
Листовка Листовка чешки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2022
Листовка Листовка датски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2022
Листовка Листовка немски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2022
Листовка Листовка естонски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2022
Листовка Листовка гръцки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2022
Листовка Листовка английски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2018
Листовка Листовка френски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2022
Листовка Листовка италиански 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2018
Листовка Листовка латвийски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2018
Листовка Листовка литовски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2022
Листовка Листовка унгарски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2022
Листовка Листовка малтийски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2018
Листовка Листовка полски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2022
Листовка Листовка румънски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2022
Листовка Листовка словашки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2022
Листовка Листовка словенски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-04-2018
Листовка Листовка фински 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2022
Листовка Листовка шведски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2022
Листовка Листовка норвежки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2022
Листовка Листовка исландски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2022
Листовка Листовка хърватски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите