Irbesartan BMS

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2009

有効成分:

ирбесартан

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

C09CA04

INN(国際名):

irbesartan

治療群:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治療領域:

Хипертония

適応症:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни (виж раздел 5.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2007-01-19

情報リーフレット

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN BMS 75 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan BMS и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan BMS
3.
Как да приемате Irbesartan BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN BMS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan BMS принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan BMS 75 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества: 15,37 mg лактоза
монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка.
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната стран
а и гравирано числото 2771 от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Лечение на диабетна нефропатия при
пациенти с хипертония и диабет тип 2,
като част от
терапия с антихипертензивни
лекарствени продукти (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дн
евно, с или без
храна. Irbesartan BMS в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението със 75 mg,
особено при пациенти на хемодиализа
или възрастни
па
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する