Irbesartan BMS

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ирбесартан

Διαθέσιμο από:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09CA04

INN (Διεθνής Όνομα):

irbesartan

Θεραπευτική ομάδα:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Θεραπευτική περιοχή:

Хипертония

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни (виж раздел 5.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Отменено

Ημερομηνία της άδειας:

2007-01-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN BMS 75 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan BMS и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan BMS
3.
Как да приемате Irbesartan BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN BMS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan BMS принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan BMS 75 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества: 15,37 mg лактоза
монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка.
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната стран
а и гравирано числото 2771 от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Лечение на диабетна нефропатия при
пациенти с хипертония и диабет тип 2,
като част от
терапия с антихипертензивни
лекарствени продукти (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дн
евно, с или без
храна. Irbesartan BMS в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението със 75 mg,
особено при пациенти на хемодиализа
или възрастни
па
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 26-11-2009
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 26-11-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 26-11-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 26-11-2009

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων