Irbesartan BMS

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-11-2009

Ingredient activ:

ирбесартан

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Zonă Terapeutică:

Хипертония

Indicații terapeutice:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни (виж раздел 5.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2007-01-19

Prospect

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN BMS 75 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan BMS и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan BMS
3.
Как да приемате Irbesartan BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN BMS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan BMS принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan BMS 75 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества: 15,37 mg лактоза
монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка.
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната стран
а и гравирано числото 2771 от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Лечение на диабетна нефропатия при
пациенти с хипертония и диабет тип 2,
като част от
терапия с антихипертензивни
лекарствени продукти (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дн
евно, с или без
храна. Irbesartan BMS в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението със 75 mg,
особено при пациенти на хемодиализа
или възрастни
па
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2009
Prospect Prospect cehă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2009
Prospect Prospect daneză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2009
Prospect Prospect germană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2009
Prospect Prospect estoniană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2009
Prospect Prospect greacă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2009
Prospect Prospect engleză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2009
Prospect Prospect franceză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2009
Prospect Prospect italiană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2009
Prospect Prospect letonă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2009
Prospect Prospect lituaniană 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2009
Prospect Prospect maghiară 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2009
Prospect Prospect malteză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2009
Prospect Prospect olandeză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2009
Prospect Prospect poloneză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2009
Prospect Prospect portugheză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2009
Prospect Prospect română 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2009
Prospect Prospect slovacă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2009
Prospect Prospect slovenă 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2009
Prospect Prospect finlandeză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2009
Prospect Prospect suedeză 26-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor