Intelence

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-11-2022

有効成分:

Etravirine

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

J05AG04

INN(国際名):

etravirine

治療群:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

治療領域:

HIV sýkingar

適応症:

Intelence, ásamt aukið próteasahemla og öðrum antiretroviral lyf, er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1 (HIV-1) sýkingu í antiretroviral-meðferð-upplifað fullorðinn sjúklingum og í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar frá sex ára aldri. Þetta merki er byggt á viku-48 greinir frá tveimur áfanga-III rannsóknum í mjög forhitaðar sjúklingar þar Intelence var rannsakað í bland með bjartsýni bakgrunni meðferð (OBR) sem fylgir darunavir/rítónavír. Vísbending í börn sjúklinga er byggt á 48-viku greiningar á einn handlegg, áfanga-II rannsókn í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2008-08-28

情報リーフレット

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INTELENCE 25 MG TÖFLUR
etravirin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INTELENCE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INTELENCE
3.
Hvernig nota á INTELENCE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INTELENCE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTELENCE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INTELENCE inniheldur virka efnið etravirin. INTELENCE tilheyrir
flokki lyfja gegn HIV-sýkingu,
sem nefnist bakritahemlar, sem ekki eru núkleósíð (NNRTI-lyf).
INTELENCE er lyf sem notað er til meðferðar við HIV-sýkingu.
INTELENCE vinnur gegn HIV-
sýkingu með því að draga úr veirufjöldanum í líkamanum, en
við það styrkist ónæmiskerfið sem aftur
dregur úr hættu á sjúkdómum sem tengjast HIV-sýkingu.
INTELENCE er notað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum gegn
HIV-sýkingu, fyrir fullorðna og
börn 2 ára og eldri með HIV-sýkingu sem hafa notað önnur
HIV-lyf.
Læknirinn mun ræða við þig um hvers konar samsett meðferð
hentar þér best.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INTELENCE
EKKI MÁ NOTA INTELENCE
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir etravirini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert að taka elbasvir/grazoprevir (lyf til meðferðar á
lifrarbólgu C sýkingu).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREG
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INTELENCE 25 mg töflur
INTELENCE 100 mg töflur
INTELENCE 200 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
INTELENCE 25 mg töflur
Hver tafla inniheldur 25 mg af etravirini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 40 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Hver tafla inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum, þ.e.a.s.
er sem næst natríumlaust.
INTELENCE 100 mg töflur
Hver tafla inniheldur 100 mg af etravirini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 160 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Hver tafla inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum, þ.e.a.s.
er sem næst natríumlaust.
INTELENCE 200 mg töflur
Hver tafla inniheldur 200 mg af etravirini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum, þ.e.a.s.
er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
INTELENCE 25 mg töflur
Tafla.
Hvít eða beinhvít sporöskjulaga tafla með deiliskoru, með
ígreyptu „TMC“ á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta.
INTELENCE 100 mg töflur
Tafla.
Hvít eða beinhvít sporöskjulaga tafla, með ígreyptu „T125“
á annarri hliðinni og „100“ á hinni.
INTELENCE 200 mg töflur
Tafla.
Hvít eða beinhvít tvíkúpt, ílöng tafla, með ígreyptu
„T200“ á annarri hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INTELENCE, ásamt örvuðum próteasahemli og öðrum
andretróveirulyfjum, er ætlað til meðferðar á
HIV-1 sýkingu hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið
andretróveirumeðferð áður og börnum frá
2 ára aldri sem hafa fengið andretróveirumeðferð áður (sjá
kafla 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin af lækni með reynslu af meðferð HIV-sýkinga.
Skammtar
INTELENCE verður alltaf að gefa í samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum.
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur af etravirini fyrir fullorðna er 200 mg (ein
200 mg tafla eða tvær 100 mg töf
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-05-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する