Intelence

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-11-2022

유효 성분:

Etravirine

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

J05AG04

INN (International Name):

etravirine

치료 그룹:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

치료 영역:

HIV sýkingar

치료 징후:

Intelence, ásamt aukið próteasahemla og öðrum antiretroviral lyf, er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1 (HIV-1) sýkingu í antiretroviral-meðferð-upplifað fullorðinn sjúklingum og í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar frá sex ára aldri. Þetta merki er byggt á viku-48 greinir frá tveimur áfanga-III rannsóknum í mjög forhitaðar sjúklingar þar Intelence var rannsakað í bland með bjartsýni bakgrunni meðferð (OBR) sem fylgir darunavir/rítónavír. Vísbending í börn sjúklinga er byggt á 48-viku greiningar á einn handlegg, áfanga-II rannsókn í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2008-08-28

환자 정보 전단

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INTELENCE 25 MG TÖFLUR
etravirin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INTELENCE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INTELENCE
3.
Hvernig nota á INTELENCE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INTELENCE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTELENCE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INTELENCE inniheldur virka efnið etravirin. INTELENCE tilheyrir
flokki lyfja gegn HIV-sýkingu,
sem nefnist bakritahemlar, sem ekki eru núkleósíð (NNRTI-lyf).
INTELENCE er lyf sem notað er til meðferðar við HIV-sýkingu.
INTELENCE vinnur gegn HIV-
sýkingu með því að draga úr veirufjöldanum í líkamanum, en
við það styrkist ónæmiskerfið sem aftur
dregur úr hættu á sjúkdómum sem tengjast HIV-sýkingu.
INTELENCE er notað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum gegn
HIV-sýkingu, fyrir fullorðna og
börn 2 ára og eldri með HIV-sýkingu sem hafa notað önnur
HIV-lyf.
Læknirinn mun ræða við þig um hvers konar samsett meðferð
hentar þér best.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INTELENCE
EKKI MÁ NOTA INTELENCE
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir etravirini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert að taka elbasvir/grazoprevir (lyf til meðferðar á
lifrarbólgu C sýkingu).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREG
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INTELENCE 25 mg töflur
INTELENCE 100 mg töflur
INTELENCE 200 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
INTELENCE 25 mg töflur
Hver tafla inniheldur 25 mg af etravirini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 40 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Hver tafla inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum, þ.e.a.s.
er sem næst natríumlaust.
INTELENCE 100 mg töflur
Hver tafla inniheldur 100 mg af etravirini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 160 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Hver tafla inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum, þ.e.a.s.
er sem næst natríumlaust.
INTELENCE 200 mg töflur
Hver tafla inniheldur 200 mg af etravirini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum, þ.e.a.s.
er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
INTELENCE 25 mg töflur
Tafla.
Hvít eða beinhvít sporöskjulaga tafla með deiliskoru, með
ígreyptu „TMC“ á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta.
INTELENCE 100 mg töflur
Tafla.
Hvít eða beinhvít sporöskjulaga tafla, með ígreyptu „T125“
á annarri hliðinni og „100“ á hinni.
INTELENCE 200 mg töflur
Tafla.
Hvít eða beinhvít tvíkúpt, ílöng tafla, með ígreyptu
„T200“ á annarri hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INTELENCE, ásamt örvuðum próteasahemli og öðrum
andretróveirulyfjum, er ætlað til meðferðar á
HIV-1 sýkingu hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið
andretróveirumeðferð áður og börnum frá
2 ára aldri sem hafa fengið andretróveirumeðferð áður (sjá
kafla 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin af lækni með reynslu af meðferð HIV-sýkinga.
Skammtar
INTELENCE verður alltaf að gefa í samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum.
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur af etravirini fyrir fullorðna er 200 mg (ein
200 mg tafla eða tvær 100 mg töf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기