Intelence

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-11-2022

Bahan aktif:

Etravirine

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J05AG04

INN (Nama Antarabangsa):

etravirine

Kumpulan terapeutik:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Kawasan terapeutik:

HIV sýkingar

Tanda-tanda terapeutik:

Intelence, ásamt aukið próteasahemla og öðrum antiretroviral lyf, er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1 (HIV-1) sýkingu í antiretroviral-meðferð-upplifað fullorðinn sjúklingum og í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar frá sex ára aldri. Þetta merki er byggt á viku-48 greinir frá tveimur áfanga-III rannsóknum í mjög forhitaðar sjúklingar þar Intelence var rannsakað í bland með bjartsýni bakgrunni meðferð (OBR) sem fylgir darunavir/rítónavír. Vísbending í börn sjúklinga er byggt á 48-viku greiningar á einn handlegg, áfanga-II rannsókn í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2008-08-28

Risalah maklumat

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INTELENCE 25 MG TÖFLUR
etravirin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INTELENCE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INTELENCE
3.
Hvernig nota á INTELENCE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INTELENCE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTELENCE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INTELENCE inniheldur virka efnið etravirin. INTELENCE tilheyrir
flokki lyfja gegn HIV-sýkingu,
sem nefnist bakritahemlar, sem ekki eru núkleósíð (NNRTI-lyf).
INTELENCE er lyf sem notað er til meðferðar við HIV-sýkingu.
INTELENCE vinnur gegn HIV-
sýkingu með því að draga úr veirufjöldanum í líkamanum, en
við það styrkist ónæmiskerfið sem aftur
dregur úr hættu á sjúkdómum sem tengjast HIV-sýkingu.
INTELENCE er notað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum gegn
HIV-sýkingu, fyrir fullorðna og
börn 2 ára og eldri með HIV-sýkingu sem hafa notað önnur
HIV-lyf.
Læknirinn mun ræða við þig um hvers konar samsett meðferð
hentar þér best.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INTELENCE
EKKI MÁ NOTA INTELENCE
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir etravirini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
-
ef þú ert að taka elbasvir/grazoprevir (lyf til meðferðar á
lifrarbólgu C sýkingu).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREG
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INTELENCE 25 mg töflur
INTELENCE 100 mg töflur
INTELENCE 200 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
INTELENCE 25 mg töflur
Hver tafla inniheldur 25 mg af etravirini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 40 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Hver tafla inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum, þ.e.a.s.
er sem næst natríumlaust.
INTELENCE 100 mg töflur
Hver tafla inniheldur 100 mg af etravirini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 160 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Hver tafla inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum, þ.e.a.s.
er sem næst natríumlaust.
INTELENCE 200 mg töflur
Hver tafla inniheldur 200 mg af etravirini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum, þ.e.a.s.
er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
INTELENCE 25 mg töflur
Tafla.
Hvít eða beinhvít sporöskjulaga tafla með deiliskoru, með
ígreyptu „TMC“ á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta.
INTELENCE 100 mg töflur
Tafla.
Hvít eða beinhvít sporöskjulaga tafla, með ígreyptu „T125“
á annarri hliðinni og „100“ á hinni.
INTELENCE 200 mg töflur
Tafla.
Hvít eða beinhvít tvíkúpt, ílöng tafla, með ígreyptu
„T200“ á annarri hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INTELENCE, ásamt örvuðum próteasahemli og öðrum
andretróveirulyfjum, er ætlað til meðferðar á
HIV-1 sýkingu hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið
andretróveirumeðferð áður og börnum frá
2 ára aldri sem hafa fengið andretróveirumeðferð áður (sjá
kafla 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin af lækni með reynslu af meðferð HIV-sýkinga.
Skammtar
INTELENCE verður alltaf að gefa í samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum.
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur af etravirini fyrir fullorðna er 200 mg (ein
200 mg tafla eða tvær 100 mg töf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-05-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen