Intanza

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-09-2018

有効成分:

gripas vīruss (inaktivēta, dalīts) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms (A/California/7/2009, NYMC X-179.A)/Hong Kong/4801/2014. gadā (H3N2) - kā celms (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - piemēram, celms (B/Brisbane/60/2008, savvaļas tipa)

から入手可能:

Sanofi Pasteur Europe

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

治療群:

Vakcīnas

治療領域:

Influenza, Human; Immunization

適応症:

Gripas profilakse 60 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem, īpaši tiem, kam ir paaugstināts saistīto komplikāciju risks. Izmantot Intanza būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2009-02-24

情報リーフレット

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INTANZA 15 MIKROGRAMU/CELMA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INTANZA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms INTANZA lietošanas
3.
Kā lietot INTANZA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INTANZA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTANZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INTANZA ir vakcīna. Šī vakcīna tiek ieteikta, lai pasargātu no
saslimšanas ar gripu.
Vakcīnu var ievadīt pieaugušajiem vecākiem par 60 gadiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju risks.
Ievadot INTANZA vakcīnu, imūnā sistēma (organisma dabiskās
aizsargspējas) izveido aizsardzību
pret gripas infekciju.
INTANZA aizsargās Jūs pret trīs vīrusu celmiem, kuri iekļauti
vakcīnā, vai citiem radniecīgiem
celmiem. Pilnīgs vakcīnas efekts parasti tiek sasniegts 2 līdz 3
nedēļas pēc vakcinācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS INTANZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INTANZA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret:
•
Aktīvajām vielām,
•
Kādu citu (6. sadaļā minēto) INTANZA sastāvdaļu,
•
Atlieku vielām, kas ļoti mazā daudzumā var būt vakcīnā, t.sk
olām, (ovalbumīnu vai cāļu
proteīniem), neomicīnu, formaldehīdu vai oktoksinolu 9.
-
ja Jums ir saslimšana, kuru pavada drudzis vai akūta infekcija,
vakcinācija jāatliek
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INTANZA 15 mikrogramu/celma suspensija injekcijām
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela ir sekojoši gripas vīrusa (inaktivēta, šķelta)
celmi*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – kā celms (A/Michigan/45/2015, NYMC
X-275).
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) – kā celms (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013B/Brisbane/60/2008- kā celms (B/Brisbane/60/2008,
savvaļas tipa celms)
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
0,1 ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselīgu cāļu populācijas
**
hemaglutinīns
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2017./2018. gada
sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
INTANZA var saturēt olu atlieku vielas ,piem., ovalbumīnu, un
neomicīna, formaldehīda un
oktoksinola 9 atlieku vielas, jo tos lieto ražošanas procesā
(skatīt 4.3 apakšpunktu).
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina un opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilaksei pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma, īpaši tiem,
kas pakļauti ar gripu saistīto
komplikāciju paaugstinātam riskam.
INTANZA jālieto atbilstoši oficiālajām vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma: 0,1 ml.
_Pediatriskā populācija_
INTANZA nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem, jaunākiem
par 18 gadiem, jo nav
pietiekamas informācijas par drošību un efektivitāti.
Zāles vairs nav
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-09-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-09-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-09-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する