Intanza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-09-2018

Bahan aktif:

gripas vīruss (inaktivēta, dalīts) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms (A/California/7/2009, NYMC X-179.A)/Hong Kong/4801/2014. gadā (H3N2) - kā celms (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - piemēram, celms (B/Brisbane/60/2008, savvaļas tipa)

Tersedia dari:

Sanofi Pasteur Europe

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Kelompok Terapi:

Vakcīnas

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Gripas profilakse 60 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem, īpaši tiem, kam ir paaugstināts saistīto komplikāciju risks. Izmantot Intanza būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INTANZA 15 MIKROGRAMU/CELMA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INTANZA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms INTANZA lietošanas
3.
Kā lietot INTANZA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INTANZA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTANZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INTANZA ir vakcīna. Šī vakcīna tiek ieteikta, lai pasargātu no
saslimšanas ar gripu.
Vakcīnu var ievadīt pieaugušajiem vecākiem par 60 gadiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju risks.
Ievadot INTANZA vakcīnu, imūnā sistēma (organisma dabiskās
aizsargspējas) izveido aizsardzību
pret gripas infekciju.
INTANZA aizsargās Jūs pret trīs vīrusu celmiem, kuri iekļauti
vakcīnā, vai citiem radniecīgiem
celmiem. Pilnīgs vakcīnas efekts parasti tiek sasniegts 2 līdz 3
nedēļas pēc vakcinācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS INTANZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INTANZA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret:
•
Aktīvajām vielām,
•
Kādu citu (6. sadaļā minēto) INTANZA sastāvdaļu,
•
Atlieku vielām, kas ļoti mazā daudzumā var būt vakcīnā, t.sk
olām, (ovalbumīnu vai cāļu
proteīniem), neomicīnu, formaldehīdu vai oktoksinolu 9.
-
ja Jums ir saslimšana, kuru pavada drudzis vai akūta infekcija,
vakcinācija jāatliek
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INTANZA 15 mikrogramu/celma suspensija injekcijām
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela ir sekojoši gripas vīrusa (inaktivēta, šķelta)
celmi*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – kā celms (A/Michigan/45/2015, NYMC
X-275).
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) – kā celms (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013B/Brisbane/60/2008- kā celms (B/Brisbane/60/2008,
savvaļas tipa celms)
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
0,1 ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselīgu cāļu populācijas
**
hemaglutinīns
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2017./2018. gada
sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
INTANZA var saturēt olu atlieku vielas ,piem., ovalbumīnu, un
neomicīna, formaldehīda un
oktoksinola 9 atlieku vielas, jo tos lieto ražošanas procesā
(skatīt 4.3 apakšpunktu).
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina un opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilaksei pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma, īpaši tiem,
kas pakļauti ar gripu saistīto
komplikāciju paaugstinātam riskam.
INTANZA jālieto atbilstoši oficiālajām vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma: 0,1 ml.
_Pediatriskā populācija_
INTANZA nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem, jaunākiem
par 18 gadiem, jo nav
pietiekamas informācijas par drošību un efektivitāti.
Zāles vairs nav
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen