Intanza

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

gripas vīruss (inaktivēta, dalīts) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms (A/California/7/2009, NYMC X-179.A)/Hong Kong/4801/2014. gadā (H3N2) - kā celms (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - piemēram, celms (B/Brisbane/60/2008, savvaļas tipa)

Διαθέσιμο από:

Sanofi Pasteur Europe

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J07BB02

INN (Διεθνής Όνομα):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Θεραπευτική ομάδα:

Vakcīnas

Θεραπευτική περιοχή:

Influenza, Human; Immunization

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Gripas profilakse 60 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem, īpaši tiem, kam ir paaugstināts saistīto komplikāciju risks. Izmantot Intanza būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 18

Καθεστώς αδειοδότησης:

Atsaukts

Ημερομηνία της άδειας:

2009-02-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INTANZA 15 MIKROGRAMU/CELMA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INTANZA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms INTANZA lietošanas
3.
Kā lietot INTANZA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INTANZA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTANZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INTANZA ir vakcīna. Šī vakcīna tiek ieteikta, lai pasargātu no
saslimšanas ar gripu.
Vakcīnu var ievadīt pieaugušajiem vecākiem par 60 gadiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju risks.
Ievadot INTANZA vakcīnu, imūnā sistēma (organisma dabiskās
aizsargspējas) izveido aizsardzību
pret gripas infekciju.
INTANZA aizsargās Jūs pret trīs vīrusu celmiem, kuri iekļauti
vakcīnā, vai citiem radniecīgiem
celmiem. Pilnīgs vakcīnas efekts parasti tiek sasniegts 2 līdz 3
nedēļas pēc vakcinācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS INTANZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INTANZA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret:
•
Aktīvajām vielām,
•
Kādu citu (6. sadaļā minēto) INTANZA sastāvdaļu,
•
Atlieku vielām, kas ļoti mazā daudzumā var būt vakcīnā, t.sk
olām, (ovalbumīnu vai cāļu
proteīniem), neomicīnu, formaldehīdu vai oktoksinolu 9.
-
ja Jums ir saslimšana, kuru pavada drudzis vai akūta infekcija,
vakcinācija jāatliek
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INTANZA 15 mikrogramu/celma suspensija injekcijām
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela ir sekojoši gripas vīrusa (inaktivēta, šķelta)
celmi*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – kā celms (A/Michigan/45/2015, NYMC
X-275).
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) – kā celms (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013B/Brisbane/60/2008- kā celms (B/Brisbane/60/2008,
savvaļas tipa celms)
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
0,1 ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselīgu cāļu populācijas
**
hemaglutinīns
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2017./2018. gada
sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
INTANZA var saturēt olu atlieku vielas ,piem., ovalbumīnu, un
neomicīna, formaldehīda un
oktoksinola 9 atlieku vielas, jo tos lieto ražošanas procesā
(skatīt 4.3 apakšpunktu).
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina un opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilaksei pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma, īpaši tiem,
kas pakļauti ar gripu saistīto
komplikāciju paaugstinātam riskam.
INTANZA jālieto atbilstoši oficiālajām vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma: 0,1 ml.
_Pediatriskā populācija_
INTANZA nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem, jaunākiem
par 18 gadiem, jo nav
pietiekamas informācijas par drošību un efektivitāti.
Zāles vairs nav
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 04-09-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 04-09-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 04-09-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 04-09-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων