Intanza

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-09-2018

유효 성분:

gripas vīruss (inaktivēta, dalīts) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kā celms (A/California/7/2009, NYMC X-179.A)/Hong Kong/4801/2014. gadā (H3N2) - kā celms (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - piemēram, celms (B/Brisbane/60/2008, savvaļas tipa)

제공처:

Sanofi Pasteur Europe

ATC 코드:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

치료 그룹:

Vakcīnas

치료 영역:

Influenza, Human; Immunization

치료 징후:

Gripas profilakse 60 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem, īpaši tiem, kam ir paaugstināts saistīto komplikāciju risks. Izmantot Intanza būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INTANZA 15 MIKROGRAMU/CELMA SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INTANZA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms INTANZA lietošanas
3.
Kā lietot INTANZA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INTANZA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTANZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INTANZA ir vakcīna. Šī vakcīna tiek ieteikta, lai pasargātu no
saslimšanas ar gripu.
Vakcīnu var ievadīt pieaugušajiem vecākiem par 60 gadiem, īpaši
tiem, kuriem ir paaugstināts saistīto
komplikāciju risks.
Ievadot INTANZA vakcīnu, imūnā sistēma (organisma dabiskās
aizsargspējas) izveido aizsardzību
pret gripas infekciju.
INTANZA aizsargās Jūs pret trīs vīrusu celmiem, kuri iekļauti
vakcīnā, vai citiem radniecīgiem
celmiem. Pilnīgs vakcīnas efekts parasti tiek sasniegts 2 līdz 3
nedēļas pēc vakcinācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS INTANZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INTANZA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret:
•
Aktīvajām vielām,
•
Kādu citu (6. sadaļā minēto) INTANZA sastāvdaļu,
•
Atlieku vielām, kas ļoti mazā daudzumā var būt vakcīnā, t.sk
olām, (ovalbumīnu vai cāļu
proteīniem), neomicīnu, formaldehīdu vai oktoksinolu 9.
-
ja Jums ir saslimšana, kuru pavada drudzis vai akūta infekcija,
vakcinācija jāatliek
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INTANZA 15 mikrogramu/celma suspensija injekcijām
Gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela ir sekojoši gripas vīrusa (inaktivēta, šķelta)
celmi*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – kā celms (A/Michigan/45/2015, NYMC
X-275).
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) – kā celms (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
B/Phuket/3073/2013B/Brisbane/60/2008- kā celms (B/Brisbane/60/2008,
savvaļas tipa celms)
.............................................................................................................................
15 mikrogrami HA**
0,1 ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselīgu cāļu populācijas
**
hemaglutinīns
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2017./2018. gada
sezonu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
INTANZA var saturēt olu atlieku vielas ,piem., ovalbumīnu, un
neomicīna, formaldehīda un
oktoksinola 9 atlieku vielas, jo tos lieto ražošanas procesā
(skatīt 4.3 apakšpunktu).
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina un opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilaksei pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma, īpaši tiem,
kas pakļauti ar gripu saistīto
komplikāciju paaugstinātam riskam.
INTANZA jālieto atbilstoši oficiālajām vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušajiem pēc 60 gadu vecuma: 0,1 ml.
_Pediatriskā populācija_
INTANZA nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem, jaunākiem
par 18 gadiem, jo nav
pietiekamas informācijas par drošību un efektivitāti.
Zāles vairs nav
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-09-2018

문서 기록보기