Inhixa

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-09-2022

有効成分:

enoksaparīna nātrijs

から入手可能:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATCコード:

B01AB05

INN(国際名):

enoxaparin sodium

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Venozā trombembolija

適応症:

Inhixa ir indicēts pieaugušajiem:Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. Ārstēšana nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-09-15

情報リーフレット

                                329
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
330
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INHIXA 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 4000 SV (40 MG)/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 6000 SV (60 MG)/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 8000 SV (80 MG)/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 10000 SV (100 MG)/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Inhixa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inhixa lietošanas
3.
Kā lietot Inhixa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inhixa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INHIXA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Inhixa satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija sāli
un kas ir mazmolekulārs heparīns (
_low _
_molecular weight heparin_
, LMWH).
Inhixa darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Pārtraucot trombu veidošanos asinīs.
Inhixa var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
ja Jums ir akūta slimība un tā saistīta ar ierobežota kustīguma
periodu;
o
ja Jums ir bijis trombs vēža dēļ, lai novērstu turpmāku trombu
veidošanos;
o
ja Jums ir nestabila stenokardija (slimība, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (
_enoxaparinum natricum_
) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inhixa indicēts pieaugušajiem:
_ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ilgstošai
ārstēšanai un recidīvu
profilaksei pacientiem ar aktīvu vēzi.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pacēluma (
_Non ST-segment _
_elevation myocardial infarction_
, NSTEMI) ārstēšanai kombinācijā ar perorāli lietojamu
acetilsalicilskābi;
-
akūta miokarda infarkta ar ST segmenta pacēlumu (
_ST-segment
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-09-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する