Inhixa

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

enoksaparīna nātrijs

Disponible depuis:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

Code ATC:

B01AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

enoxaparin sodium

Groupe thérapeutique:

Antitrombotiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Venozā trombembolija

indications thérapeutiques:

Inhixa ir indicēts pieaugušajiem:Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. Ārstēšana nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2016-09-15

Notice patient

                                329
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
330
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INHIXA 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 4000 SV (40 MG)/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 6000 SV (60 MG)/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 8000 SV (80 MG)/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 10000 SV (100 MG)/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Inhixa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inhixa lietošanas
3.
Kā lietot Inhixa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inhixa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INHIXA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Inhixa satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija sāli
un kas ir mazmolekulārs heparīns (
_low _
_molecular weight heparin_
, LMWH).
Inhixa darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Pārtraucot trombu veidošanos asinīs.
Inhixa var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
ja Jums ir akūta slimība un tā saistīta ar ierobežota kustīguma
periodu;
o
ja Jums ir bijis trombs vēža dēļ, lai novērstu turpmāku trombu
veidošanos;
o
ja Jums ir nestabila stenokardija (slimība, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (
_enoxaparinum natricum_
) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inhixa indicēts pieaugušajiem:
_ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ilgstošai
ārstēšanai un recidīvu
profilaksei pacientiem ar aktīvu vēzi.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pacēluma (
_Non ST-segment _
_elevation myocardial infarction_
, NSTEMI) ārstēšanai kombinācijā ar perorāli lietojamu
acetilsalicilskābi;
-
akūta miokarda infarkta ar ST segmenta pacēlumu (
_ST-segment
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-09-2022
Notice patient Notice patient espagnol 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-09-2022
Notice patient Notice patient tchèque 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-09-2022
Notice patient Notice patient danois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-09-2022
Notice patient Notice patient allemand 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-09-2022
Notice patient Notice patient estonien 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-09-2022
Notice patient Notice patient grec 13-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-09-2022
Notice patient Notice patient français 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-09-2022
Notice patient Notice patient italien 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-09-2022
Notice patient Notice patient lituanien 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-09-2022
Notice patient Notice patient hongrois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-09-2022
Notice patient Notice patient maltais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-09-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-09-2022
Notice patient Notice patient polonais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-09-2022
Notice patient Notice patient portugais 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-09-2022
Notice patient Notice patient roumain 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-09-2022
Notice patient Notice patient slovaque 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-09-2022
Notice patient Notice patient slovène 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-09-2022
Notice patient Notice patient finnois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-09-2022
Notice patient Notice patient suédois 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-09-2022
Notice patient Notice patient norvégien 13-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-12-2023
Notice patient Notice patient croate 13-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-09-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents