Inhixa

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

enoksaparīna nātrijs

Disponible desde:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

Código ATC:

B01AB05

Designación común internacional (DCI):

enoxaparin sodium

Grupo terapéutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Venozā trombembolija

indicaciones terapéuticas:

Inhixa ir indicēts pieaugušajiem:Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. Ārstēšana nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2016-09-15

Información para el usuario

                                329
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
330
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INHIXA 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 4000 SV (40 MG)/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 6000 SV (60 MG)/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 8000 SV (80 MG)/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 10000 SV (100 MG)/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Inhixa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inhixa lietošanas
3.
Kā lietot Inhixa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inhixa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INHIXA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Inhixa satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija sāli
un kas ir mazmolekulārs heparīns (
_low _
_molecular weight heparin_
, LMWH).
Inhixa darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Pārtraucot trombu veidošanos asinīs.
Inhixa var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
ja Jums ir akūta slimība un tā saistīta ar ierobežota kustīguma
periodu;
o
ja Jums ir bijis trombs vēža dēļ, lai novērstu turpmāku trombu
veidošanos;
o
ja Jums ir nestabila stenokardija (slimība, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (
_enoxaparinum natricum_
) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inhixa indicēts pieaugušajiem:
_ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ilgstošai
ārstēšanai un recidīvu
profilaksei pacientiem ar aktīvu vēzi.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pacēluma (
_Non ST-segment _
_elevation myocardial infarction_
, NSTEMI) ārstēšanai kombinācijā ar perorāli lietojamu
acetilsalicilskābi;
-
akūta miokarda infarkta ar ST segmenta pacēlumu (
_ST-segment
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos