Inhixa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

enoksaparīna nātrijs

Pieejams no:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATĶ kods:

B01AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

enoxaparin sodium

Ārstniecības grupa:

Antitrombotiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Venozā trombembolija

Ārstēšanas norādes:

Inhixa ir indicēts pieaugušajiem:Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. Ārstēšana nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2016-09-15

Lietošanas instrukcija

                                329
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
330
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INHIXA 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 4000 SV (40 MG)/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 6000 SV (60 MG)/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 8000 SV (80 MG)/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
INHIXA 10000 SV (100 MG)/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Inhixa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inhixa lietošanas
3.
Kā lietot Inhixa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inhixa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INHIXA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Inhixa satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija sāli
un kas ir mazmolekulārs heparīns (
_low _
_molecular weight heparin_
, LMWH).
Inhixa darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Pārtraucot trombu veidošanos asinīs.
Inhixa var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
ja Jums ir akūta slimība un tā saistīta ar ierobežota kustīguma
periodu;
o
ja Jums ir bijis trombs vēža dēļ, lai novērstu turpmāku trombu
veidošanos;
o
ja Jums ir nestabila stenokardija (slimība, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (
_enoxaparinum natricum_
) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inhixa indicēts pieaugušajiem:
_ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ilgstošai
ārstēšanai un recidīvu
profilaksei pacientiem ar aktīvu vēzi.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pacēluma (
_Non ST-segment _
_elevation myocardial infarction_
, NSTEMI) ārstēšanai kombinācijā ar perorāli lietojamu
acetilsalicilskābi;
-
akūta miokarda infarkta ar ST segmenta pacēlumu (
_ST-segment
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-09-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi