Inflacam

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-12-2018

有効成分:

meloxikam

から入手可能:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

治療領域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

Hundar: lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskel-skelettstörningar. Att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: för att minska postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation. Lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. Lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. Nötkreatur: För användning vid akut respiratorisk infektion med lämplig antibiotikabehandling för att minska kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydratiserande behandling för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. Grisar: för användning i icke-infektiösa lokomotoriska störningar för att minska symtomen på lameness och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. Hästar: lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2011-12-09

情報リーフレット

                                92
B.
BIPACKSEDEL
93
BIPACKSEDEL
INFLACAM 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irland.
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Inflacam 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller: 1,5 mg meloxikam
5 mg natriumbensoat
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och skelett
hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till dräktiga eller digivande djur.
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärteller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, letargi och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga
kräkningar, sår i magtarmkanalen och förhöjda leverenzymer
rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket sällsynta fall vara allvarliga
eller livshotande.
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
94
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men f
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Inflacam 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml av Inflacam 1,5 mg/ml oral suspension innehåller:
Aktiv substans
Meloxikam 1,5 mg
Hjälpämne
Natriumbensoat 5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gul suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till hundar som lider av gastrointestinala
störningar, som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE
djurslag
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
Detta läkemedel är till hund och skall inte användas till katt, då
det inte är lämpligt till denna djurart.
Till katt bör användas Inflacam 0,5 mg/ml oral suspension för katt.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska
läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, letargi och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I myc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-12-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する