Inflacam

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-12-2018

Aktivna sestavina:

meloxikam

Dostopno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Hundar: lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskel-skelettstörningar. Att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: för att minska postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation. Lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. Lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. Nötkreatur: För användning vid akut respiratorisk infektion med lämplig antibiotikabehandling för att minska kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydratiserande behandling för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. Grisar: för användning i icke-infektiösa lokomotoriska störningar för att minska symtomen på lameness och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. Hästar: lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2011-12-09

Navodilo za uporabo

                                92
B.
BIPACKSEDEL
93
BIPACKSEDEL
INFLACAM 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irland.
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Inflacam 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller: 1,5 mg meloxikam
5 mg natriumbensoat
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och skelett
hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till dräktiga eller digivande djur.
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärteller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, letargi och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga
kräkningar, sår i magtarmkanalen och förhöjda leverenzymer
rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket sällsynta fall vara allvarliga
eller livshotande.
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
94
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men f
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Inflacam 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml av Inflacam 1,5 mg/ml oral suspension innehåller:
Aktiv substans
Meloxikam 1,5 mg
Hjälpämne
Natriumbensoat 5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gul suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till hundar som lider av gastrointestinala
störningar, som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE
djurslag
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
Detta läkemedel är till hund och skall inte användas till katt, då
det inte är lämpligt till denna djurart.
Till katt bör användas Inflacam 0,5 mg/ml oral suspension för katt.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska
läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, letargi och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I myc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov