Incruse Ellipta (previously Incruse)

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2018

有効成分:

bromură de umeclidiniu

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

R03BB07

INN(国際名):

umeclidinium bromide

治療群:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

治療領域:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

適応症:

Indicată ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2014-04-28

情報リーフレット

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INCRUSE ELLIPTA 55 MICROGRAME PULBERE UNIDOZĂ DE INHALAT
umeclidinium
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Incruse Ellipta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Incruse Ellipta
3.
Cum să utilizaţi Incruse Ellipta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incruse Ellipta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucţiuni de utilizare pas cu pas
1.
CE ESTE INCRUSE ELLIPTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRUSE ELLIPTA
Incruse Ellipta conține substanța activă umeclidinium (sub formă
de bromură), care aparţine unui grup
de medicamente denumite bronhodilatatoare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRUSE ELLIPTA
Acest medicament este utilizat pentru a trata boala pulmonară
obstructivă cronică
(BPOC
) la adulți.
BPOC este o afecţiune cronică, în cazul căreia căile respiratorii
şi sacii aerieni din plămâni 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incruse Ellipta 55 micrograme pulbere unidoză de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală) conţine umeclidinium 55
micrograme (echivalent cu bromură de umeclidinium 65 micrograme).
Aceasta corespunde unei
unidoze de umeclidinium 62,5 micrograme, echivalent cu bromură de
umeclidinium 74,2 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare doză eliberată conține lactoză monohidrat aproximativ 12,5
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere unidoză de inhalat (pulbere de inhalat)
Pulbere de culoare albă într-un inhalator de culoare gri (Ellipta),
cu un capac de culoare verde deschis
pentru piesa bucală și un dispozitiv de numărare a dozelor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Incruse Ellipta este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea simptomelor
la pacienții adulți cu bronhopneumopatie obstructivă cronică
(BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o inhalare o dată pe zi.
Trebuie administrat în fiecare zi la aceeaşi oră, pentru a menține
bronhodilataţia. Doza maximă este de
o inhalare o dată pe zi.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie utilizată la ora
obişnuită în ziua
următoare.
Grupe speciale de pacienţi
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu vârsta de 65 ani
sau peste (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență renală _
3
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică _
Nu este 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ノルウェー語 22-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 アイスランド語 22-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-10-2018

この製品に関連するアラートを検索