Incruse Ellipta (previously Incruse)

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-10-2018

有效成分:

bromură de umeclidiniu

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

R03BB07

INN(国际名称):

umeclidinium bromide

治疗组:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

治疗领域:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

疗效迹象:

Indicată ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2014-04-28

资料单张

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INCRUSE ELLIPTA 55 MICROGRAME PULBERE UNIDOZĂ DE INHALAT
umeclidinium
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Incruse Ellipta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Incruse Ellipta
3.
Cum să utilizaţi Incruse Ellipta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incruse Ellipta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucţiuni de utilizare pas cu pas
1.
CE ESTE INCRUSE ELLIPTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRUSE ELLIPTA
Incruse Ellipta conține substanța activă umeclidinium (sub formă
de bromură), care aparţine unui grup
de medicamente denumite bronhodilatatoare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRUSE ELLIPTA
Acest medicament este utilizat pentru a trata boala pulmonară
obstructivă cronică
(BPOC
) la adulți.
BPOC este o afecţiune cronică, în cazul căreia căile respiratorii
şi sacii aerieni din plămâni 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incruse Ellipta 55 micrograme pulbere unidoză de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală) conţine umeclidinium 55
micrograme (echivalent cu bromură de umeclidinium 65 micrograme).
Aceasta corespunde unei
unidoze de umeclidinium 62,5 micrograme, echivalent cu bromură de
umeclidinium 74,2 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare doză eliberată conține lactoză monohidrat aproximativ 12,5
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere unidoză de inhalat (pulbere de inhalat)
Pulbere de culoare albă într-un inhalator de culoare gri (Ellipta),
cu un capac de culoare verde deschis
pentru piesa bucală și un dispozitiv de numărare a dozelor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Incruse Ellipta este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea simptomelor
la pacienții adulți cu bronhopneumopatie obstructivă cronică
(BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o inhalare o dată pe zi.
Trebuie administrat în fiecare zi la aceeaşi oră, pentru a menține
bronhodilataţia. Doza maximă este de
o inhalare o dată pe zi.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie utilizată la ora
obişnuită în ziua
următoare.
Grupe speciale de pacienţi
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu vârsta de 65 ani
sau peste (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență renală _
3
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică _
Nu este 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-10-2018
资料单张 资料单张 德文 13-02-2024
产品特点 产品特点 德文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-10-2018
资料单张 资料单张 英文 13-02-2024
产品特点 产品特点 英文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-10-2018
资料单张 资料单张 法文 13-02-2024
产品特点 产品特点 法文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 22-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 22-05-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-10-2018