Incruse Ellipta (previously Incruse)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-10-2018

Bahan aktif:

bromură de umeclidiniu

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03BB07

INN (Nama Antarabangsa):

umeclidinium bromide

Kumpulan terapeutik:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Kawasan terapeutik:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Tanda-tanda terapeutik:

Indicată ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2014-04-28

Risalah maklumat

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INCRUSE ELLIPTA 55 MICROGRAME PULBERE UNIDOZĂ DE INHALAT
umeclidinium
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Incruse Ellipta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Incruse Ellipta
3.
Cum să utilizaţi Incruse Ellipta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Incruse Ellipta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucţiuni de utilizare pas cu pas
1.
CE ESTE INCRUSE ELLIPTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE INCRUSE ELLIPTA
Incruse Ellipta conține substanța activă umeclidinium (sub formă
de bromură), care aparţine unui grup
de medicamente denumite bronhodilatatoare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ INCRUSE ELLIPTA
Acest medicament este utilizat pentru a trata boala pulmonară
obstructivă cronică
(BPOC
) la adulți.
BPOC este o afecţiune cronică, în cazul căreia căile respiratorii
şi sacii aerieni din plămâni 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Incruse Ellipta 55 micrograme pulbere unidoză de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală) conţine umeclidinium 55
micrograme (echivalent cu bromură de umeclidinium 65 micrograme).
Aceasta corespunde unei
unidoze de umeclidinium 62,5 micrograme, echivalent cu bromură de
umeclidinium 74,2 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare doză eliberată conține lactoză monohidrat aproximativ 12,5
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere unidoză de inhalat (pulbere de inhalat)
Pulbere de culoare albă într-un inhalator de culoare gri (Ellipta),
cu un capac de culoare verde deschis
pentru piesa bucală și un dispozitiv de numărare a dozelor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Incruse Ellipta este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea simptomelor
la pacienții adulți cu bronhopneumopatie obstructivă cronică
(BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o inhalare o dată pe zi.
Trebuie administrat în fiecare zi la aceeaşi oră, pentru a menține
bronhodilataţia. Doza maximă este de
o inhalare o dată pe zi.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie utilizată la ora
obişnuită în ziua
următoare.
Grupe speciale de pacienţi
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu vârsta de 65 ani
sau peste (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență renală _
3
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică _
Nu este 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Norway 22-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Iceland 22-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini