Imrestor

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-04-2016

有効成分:

Pegbovigrastim

から入手可能:

Elanco GmbH

ATCコード:

QL03AA90

INN(国際名):

Pegbovigrastim

治療群:

Cattle (cows and heifers); Cattle

治療領域:

Колониестимулирующие czynniki, иммуностимуляторы, środki przeciwnowotworowe agenci

適応症:

Jako pomoc w programie zarządzania stadem, w celu zmniejszenia ryzyka klinicznego zapalenia wymienia u okołoporodowych krów mlecznych i jałówek w ciągu 30 dni po wycieleniu.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2015-12-09

情報リーフレット

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
IMRESTOR 15 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco UK AH Limited
Elanco Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Zjednoczone Królestwo
lub
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Imrestor 15 mg roztwór do wstrzykiwań dla bydła
pegbowigrastym
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt leczniczy weterynaryjny jest klarownym, bezbarwnym do
jasnożółtego roztworem do
wstrzykiwań, zawierającym 15 mg pegbowigrastymu (pegylowanego
czynnika stymulującego
tworzenie kolonii granulocytów bydlęcych) w ampułko-strzykawce.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie pomocniczo w programie zarządzania stadem, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
klinicznego zapalenia gruczołu mlekowego u krów mlecznych i
jałówek w okresie okołoporodowym
w ciągu 30 dni po wycieleniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
16
Nietypowe reakcje anafilaktoidalne obserwowano niezbyt często w
trakcie terenowych badań
klinicznych. U krów występował obrzęk błon śluzowych
(szczególnie sromu i powiek), reakcje
skórne, przyspieszony oddech i nadmierne wydzielanie śliny. W
rzadkich przypadkach dochodziło do
zapaści. Te objawy kliniczne występowały zwykle w czasie od 30
minut do 2 godzin po podaniu
pierwszej dawki produktu i ustępowały w ciągu 2 godzin. Może być
wymagane leczenie objawowe.
Przejściowy, miejscowy obrzęk w miejscu iniekcji, jak również
stany zapalne, które ustępują w ciągu
14 dni po zakończeniu leczenia może być spowodowany podaniem
podskórnym produktu leczniczego
weterynaryjnego.
Częstotliwo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Imrestor 15 mg roztwór do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułkostrzykawka 2,7 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pegbowigrastym 15 mg (pegylowany czynnik stymulujący tworzenie
kolonii granulocytów bydlęcych
[PEG bG-CSF])
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Roztwór klarowny, bezbarwny do jasnożółtego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne i jałówki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie pomocniczo w programie zarządzania stadem, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
klinicznego zapalenia gruczołu mlekowego u krów mlecznych i
jałówek w okresie okołoporodowym
w ciągu 30 dni po wycieleniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W europejskim badaniu terenowym, liczba przypadków klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego
wynosiła w grupie leczonej 9,1% (113/1235), a w grupie kontrolnej
12,4% (152/1230), wskazując
względny spadek występowania zapalenia gruczołu mlekowego na
poziomie 26,0% (p = 0,0094).
Skuteczność była badana w ramach normalnych praktyk w zakresie
zarządzania stadem.
Kliniczne zapalenie gruczołu mlekowego jest
oceniane na podstawie zmian w wyglądzie mleka lub
ćwiartki, bądź zarówno w wyglądzie mleka, jak i ćwiartki.
Na podstawie wszystkich badań terenowych, odsetek przypadków
zapalenia gruczołu mlekowego,
którym udało się zapobiec dzięki stosowaniu w stadzie produktu
Imrestor (współczynnik
zapobiegania) wyniósł 25% (z 95% przedziałem ufności 0,14 - 0,35).
Produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany wyłącznie na
podstawie pozytywnego
wyniku oceny bilansu korzyści/ryzyka, p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-04-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する