Imrestor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pegbovigrastim

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QL03AA90

INN (इंटरनेशनल नाम):

Pegbovigrastim

चिकित्सीय समूह:

Cattle (cows and heifers); Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Колониестимулирующие czynniki, иммуностимуляторы, środki przeciwnowotworowe agenci

चिकित्सीय संकेत:

Jako pomoc w programie zarządzania stadem, w celu zmniejszenia ryzyka klinicznego zapalenia wymienia u okołoporodowych krów mlecznych i jałówek w ciągu 30 dni po wycieleniu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2015-12-09

सूचना पत्रक

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
IMRESTOR 15 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco UK AH Limited
Elanco Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Zjednoczone Królestwo
lub
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Imrestor 15 mg roztwór do wstrzykiwań dla bydła
pegbowigrastym
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt leczniczy weterynaryjny jest klarownym, bezbarwnym do
jasnożółtego roztworem do
wstrzykiwań, zawierającym 15 mg pegbowigrastymu (pegylowanego
czynnika stymulującego
tworzenie kolonii granulocytów bydlęcych) w ampułko-strzykawce.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie pomocniczo w programie zarządzania stadem, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
klinicznego zapalenia gruczołu mlekowego u krów mlecznych i
jałówek w okresie okołoporodowym
w ciągu 30 dni po wycieleniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
16
Nietypowe reakcje anafilaktoidalne obserwowano niezbyt często w
trakcie terenowych badań
klinicznych. U krów występował obrzęk błon śluzowych
(szczególnie sromu i powiek), reakcje
skórne, przyspieszony oddech i nadmierne wydzielanie śliny. W
rzadkich przypadkach dochodziło do
zapaści. Te objawy kliniczne występowały zwykle w czasie od 30
minut do 2 godzin po podaniu
pierwszej dawki produktu i ustępowały w ciągu 2 godzin. Może być
wymagane leczenie objawowe.
Przejściowy, miejscowy obrzęk w miejscu iniekcji, jak również
stany zapalne, które ustępują w ciągu
14 dni po zakończeniu leczenia może być spowodowany podaniem
podskórnym produktu leczniczego
weterynaryjnego.
Częstotliwo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Imrestor 15 mg roztwór do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułkostrzykawka 2,7 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pegbowigrastym 15 mg (pegylowany czynnik stymulujący tworzenie
kolonii granulocytów bydlęcych
[PEG bG-CSF])
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Roztwór klarowny, bezbarwny do jasnożółtego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne i jałówki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie pomocniczo w programie zarządzania stadem, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
klinicznego zapalenia gruczołu mlekowego u krów mlecznych i
jałówek w okresie okołoporodowym
w ciągu 30 dni po wycieleniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W europejskim badaniu terenowym, liczba przypadków klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego
wynosiła w grupie leczonej 9,1% (113/1235), a w grupie kontrolnej
12,4% (152/1230), wskazując
względny spadek występowania zapalenia gruczołu mlekowego na
poziomie 26,0% (p = 0,0094).
Skuteczność była badana w ramach normalnych praktyk w zakresie
zarządzania stadem.
Kliniczne zapalenie gruczołu mlekowego jest
oceniane na podstawie zmian w wyglądzie mleka lub
ćwiartki, bądź zarówno w wyglądzie mleka, jak i ćwiartki.
Na podstawie wszystkich badań terenowych, odsetek przypadków
zapalenia gruczołu mlekowego,
którym udało się zapobiec dzięki stosowaniu w stadzie produktu
Imrestor (współczynnik
zapobiegania) wyniósł 25% (z 95% przedziałem ufności 0,14 - 0,35).
Produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany wyłącznie na
podstawie pozytywnego
wyniku oceny bilansu korzyści/ryzyka, p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-04-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें