Imrestor

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2016

有效成分:

Pegbovigrastim

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QL03AA90

INN(国际名称):

Pegbovigrastim

治疗组:

Cattle (cows and heifers); Cattle

治疗领域:

Колониестимулирующие czynniki, иммуностимуляторы, środki przeciwnowotworowe agenci

疗效迹象:

Jako pomoc w programie zarządzania stadem, w celu zmniejszenia ryzyka klinicznego zapalenia wymienia u okołoporodowych krów mlecznych i jałówek w ciągu 30 dni po wycieleniu.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2015-12-09

资料单张

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
IMRESTOR 15 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco UK AH Limited
Elanco Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
Zjednoczone Królestwo
lub
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Imrestor 15 mg roztwór do wstrzykiwań dla bydła
pegbowigrastym
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt leczniczy weterynaryjny jest klarownym, bezbarwnym do
jasnożółtego roztworem do
wstrzykiwań, zawierającym 15 mg pegbowigrastymu (pegylowanego
czynnika stymulującego
tworzenie kolonii granulocytów bydlęcych) w ampułko-strzykawce.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie pomocniczo w programie zarządzania stadem, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
klinicznego zapalenia gruczołu mlekowego u krów mlecznych i
jałówek w okresie okołoporodowym
w ciągu 30 dni po wycieleniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
16
Nietypowe reakcje anafilaktoidalne obserwowano niezbyt często w
trakcie terenowych badań
klinicznych. U krów występował obrzęk błon śluzowych
(szczególnie sromu i powiek), reakcje
skórne, przyspieszony oddech i nadmierne wydzielanie śliny. W
rzadkich przypadkach dochodziło do
zapaści. Te objawy kliniczne występowały zwykle w czasie od 30
minut do 2 godzin po podaniu
pierwszej dawki produktu i ustępowały w ciągu 2 godzin. Może być
wymagane leczenie objawowe.
Przejściowy, miejscowy obrzęk w miejscu iniekcji, jak również
stany zapalne, które ustępują w ciągu
14 dni po zakończeniu leczenia może być spowodowany podaniem
podskórnym produktu leczniczego
weterynaryjnego.
Częstotliwo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Imrestor 15 mg roztwór do wstrzykiwań dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułkostrzykawka 2,7 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pegbowigrastym 15 mg (pegylowany czynnik stymulujący tworzenie
kolonii granulocytów bydlęcych
[PEG bG-CSF])
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Roztwór klarowny, bezbarwny do jasnożółtego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne i jałówki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie pomocniczo w programie zarządzania stadem, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
klinicznego zapalenia gruczołu mlekowego u krów mlecznych i
jałówek w okresie okołoporodowym
w ciągu 30 dni po wycieleniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W europejskim badaniu terenowym, liczba przypadków klinicznego
zapalenia gruczołu mlekowego
wynosiła w grupie leczonej 9,1% (113/1235), a w grupie kontrolnej
12,4% (152/1230), wskazując
względny spadek występowania zapalenia gruczołu mlekowego na
poziomie 26,0% (p = 0,0094).
Skuteczność była badana w ramach normalnych praktyk w zakresie
zarządzania stadem.
Kliniczne zapalenie gruczołu mlekowego jest
oceniane na podstawie zmian w wyglądzie mleka lub
ćwiartki, bądź zarówno w wyglądzie mleka, jak i ćwiartki.
Na podstawie wszystkich badań terenowych, odsetek przypadków
zapalenia gruczołu mlekowego,
którym udało się zapobiec dzięki stosowaniu w stadzie produktu
Imrestor (współczynnik
zapobiegania) wyniósł 25% (z 95% przedziałem ufności 0,14 - 0,35).
Produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany wyłącznie na
podstawie pozytywnego
wyniku oceny bilansu korzyści/ryzyka, p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2016
资料单张 资料单张 德文 13-10-2020
产品特点 产品特点 德文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-04-2016
资料单张 资料单张 英文 13-10-2020
产品特点 产品特点 英文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2016
资料单张 资料单张 法文 13-10-2020
产品特点 产品特点 法文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-04-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史