ImmunoGam

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2011

有効成分:

žmogaus hepatito B imunoglobulinas

から入手可能:

Cangene Europe Limited

ATCコード:

J06BB04

INN(国際名):

human hepatitis B immunoglobulin

治療群:

Specifiniai imunoglobulinai

治療領域:

Immunization, Passive; Hepatitis B

適応症:

Immunoprophylaxis Hepatito B atveju, atsitiktinis poveikis ne paskiepyti dalykų (įskaitant asmenų, kurių vakcinacijos isincomplete ar statusas nežinomas). - Haemodialysed pacientams, iki vakcinacijos tapo veiksminga. - Naujagimių a, hepatito B virusas vežėjas-motina. - Dalykus, kurie nebuvo parodyti, imuninis atsakas (nėra išmatuojamas hepatito B antikūnų) po vakcinacijos ir kam nuolat prevencija yra būtina dėl nuolatinio pavojaus užsikrėsti hepatito B. Taip pat reikėtų apsvarstyti kitų oficialių rekomendacijų dėl tinkamos naudoti žmogaus hepatito B imunoglobulinas už raumenis naudoti.

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2010-03-16

情報リーフレット

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMMUNOGAM 312 TV/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Ţmogaus hepatito B imunoglobulinas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra ImmunoGam ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant ImmunoGam
3.
Kaip vartoti ImmunoGam
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ImmunoGam
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IMMUNOGAM IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IMMUNOGAM
ImmunoGam priklauso vaistų, kurių sudėtyje yra imunoglobulinų
(antikūnai, galintys apsaugoti nuo
tam tikrų infekcijų), esančių jūsų kraujyje, grupei. ImmunoGam
sudėtyje yra padidintas ţmogaus hepatito
B imunoglobulinų kiekis, daugiausia imunoglobulino G (IgG), kurie
gaunami iš JAV atrinktų kraujo plazmos
donorų.
KAM IMMUNOGAM VARTOJAMAS
ImmunoGam trumpai apsaugo nuo hepatito B viruso ir vartojamas tokiais
atvejais:
-
Neimunizuotų asmenų atsitiktinio kontakto su uţkratu atveju
(įskaitant nebaigtus skiepyti asmenis ar
asmenis, kurių būklė neţinoma).
-
Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, kol vakcinacija tampa
veiksminga.
-
Hepatito B viruso nešiotojų motinų naujagimiams.
-
Asmenims, kuriuos paskiepijus nepasireiškia imuninis atsakas
(nenustatoma hepatito B antikūnų), ir
tiems, kuriems būtina nuolatinė prevencija, nes rizika uţsikrėsti
hepatitu B yra nuolatinė.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMMUNOGAM
IMMUNOGAM VARTOTI NEGALIMA
-
Jei anksčiau ţmogaus imunoglobulinai, kiti kraujo preparatai arba
bet kuri kita ImmunoGam pagalbinė
medţiaga yra sukėlusi alerginę reakciją.
-
Jeigu jums būdingas IgA trūkumas ir preparatai, kurių sudėtyje yra
IgA, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ImmunoGam 312 TV/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 312 TV ţmogaus hepatito B imunoglobulino,
atitinkančio 30–70 mg/ml baltymo,
kurio 96 % sudaro imunoglobulinas G (IgG).
Viename buteliuke yra 312 TV anti-HBs (1 ml)
Viename buteliuke yra 1560 TV anti-HBs (5 ml)
Imunoglobulino G poklasiai:
IgG1:
64–67 %
IgG2:
25–27 %
IgG3:
7–9 %
IgG4:
0,1–0,3 %
IgA kiekis yra maţesnis kaip 40 mikrogramų/ml.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
ImmunoGam yra skaidrus ar šiek tiek besikeičiančios spalvos ir
bespalvis arba gelsvas skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hepatito B imunoprofilaktika
-
Neimunizuotų asmenų atsitiktinio kontakto su uţkratu atveju
(įskaitant nebaigtus skiepyti asmenis ar
asmenis, kurių būklė neţinoma).
-
Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, kol vakcinacija tampa
veiksminga.
-
Hepatito B viruso nešiotojų motinų naujagimiams.
-
Asmenims, kuriuos paskiepijus nepasireiškia imuninis atsakas
(nenustatoma hepatito B antikūnų), ir
tiems, kuriems būtina nuolatinė apsauga, nes rizika uţsikrėsti
hepatitu B yra nuolatinė.
Reikia atsiţvelgti į kitas į raumenis vartojamo ţmogaus hepatito B
imunoglobulino tinkamo naudojimo oficialias
rekomendacijas.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
-
Neimunizuotų asmenų apsauga nuo hepatito B atsitiktinio kontakto su
uţkratu atveju:
bent 500 TV, atsiţvelgiant į kontakto su uţkratu intensyvumą, kuo
greičiau po kontakto, pageidautina per
24–72 valandas.
-
Hepatito B imunoprofilaktika pacientams, kuriems atliekama
hemodializė:
8–12 TV/kg, daugiausia 500 TV, kas 2 mėnesius iki serokonversijos,
kuri įvyksta pasiskiepijus.
-
Naujagimių apsauga nuo hepatito B, kai motina yra šio virus
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2011

ドキュメントの履歴を表示する