ImmunoGam

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-01-2011

Aktiv ingrediens:

žmogaus hepatito B imunoglobulinas

Tilgjengelig fra:

Cangene Europe Limited

ATC-kode:

J06BB04

INN (International Name):

human hepatitis B immunoglobulin

Terapeutisk gruppe:

Specifiniai imunoglobulinai

Terapeutisk område:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Indikasjoner:

Immunoprophylaxis Hepatito B atveju, atsitiktinis poveikis ne paskiepyti dalykų (įskaitant asmenų, kurių vakcinacijos isincomplete ar statusas nežinomas). - Haemodialysed pacientams, iki vakcinacijos tapo veiksminga. - Naujagimių a, hepatito B virusas vežėjas-motina. - Dalykus, kurie nebuvo parodyti, imuninis atsakas (nėra išmatuojamas hepatito B antikūnų) po vakcinacijos ir kam nuolat prevencija yra būtina dėl nuolatinio pavojaus užsikrėsti hepatito B. Taip pat reikėtų apsvarstyti kitų oficialių rekomendacijų dėl tinkamos naudoti žmogaus hepatito B imunoglobulinas už raumenis naudoti.

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2010-03-16

Informasjon til brukeren

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMMUNOGAM 312 TV/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Ţmogaus hepatito B imunoglobulinas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra ImmunoGam ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant ImmunoGam
3.
Kaip vartoti ImmunoGam
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ImmunoGam
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IMMUNOGAM IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IMMUNOGAM
ImmunoGam priklauso vaistų, kurių sudėtyje yra imunoglobulinų
(antikūnai, galintys apsaugoti nuo
tam tikrų infekcijų), esančių jūsų kraujyje, grupei. ImmunoGam
sudėtyje yra padidintas ţmogaus hepatito
B imunoglobulinų kiekis, daugiausia imunoglobulino G (IgG), kurie
gaunami iš JAV atrinktų kraujo plazmos
donorų.
KAM IMMUNOGAM VARTOJAMAS
ImmunoGam trumpai apsaugo nuo hepatito B viruso ir vartojamas tokiais
atvejais:
-
Neimunizuotų asmenų atsitiktinio kontakto su uţkratu atveju
(įskaitant nebaigtus skiepyti asmenis ar
asmenis, kurių būklė neţinoma).
-
Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, kol vakcinacija tampa
veiksminga.
-
Hepatito B viruso nešiotojų motinų naujagimiams.
-
Asmenims, kuriuos paskiepijus nepasireiškia imuninis atsakas
(nenustatoma hepatito B antikūnų), ir
tiems, kuriems būtina nuolatinė prevencija, nes rizika uţsikrėsti
hepatitu B yra nuolatinė.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMMUNOGAM
IMMUNOGAM VARTOTI NEGALIMA
-
Jei anksčiau ţmogaus imunoglobulinai, kiti kraujo preparatai arba
bet kuri kita ImmunoGam pagalbinė
medţiaga yra sukėlusi alerginę reakciją.
-
Jeigu jums būdingas IgA trūkumas ir preparatai, kurių sudėtyje yra
IgA, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ImmunoGam 312 TV/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 312 TV ţmogaus hepatito B imunoglobulino,
atitinkančio 30–70 mg/ml baltymo,
kurio 96 % sudaro imunoglobulinas G (IgG).
Viename buteliuke yra 312 TV anti-HBs (1 ml)
Viename buteliuke yra 1560 TV anti-HBs (5 ml)
Imunoglobulino G poklasiai:
IgG1:
64–67 %
IgG2:
25–27 %
IgG3:
7–9 %
IgG4:
0,1–0,3 %
IgA kiekis yra maţesnis kaip 40 mikrogramų/ml.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
ImmunoGam yra skaidrus ar šiek tiek besikeičiančios spalvos ir
bespalvis arba gelsvas skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hepatito B imunoprofilaktika
-
Neimunizuotų asmenų atsitiktinio kontakto su uţkratu atveju
(įskaitant nebaigtus skiepyti asmenis ar
asmenis, kurių būklė neţinoma).
-
Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, kol vakcinacija tampa
veiksminga.
-
Hepatito B viruso nešiotojų motinų naujagimiams.
-
Asmenims, kuriuos paskiepijus nepasireiškia imuninis atsakas
(nenustatoma hepatito B antikūnų), ir
tiems, kuriems būtina nuolatinė apsauga, nes rizika uţsikrėsti
hepatitu B yra nuolatinė.
Reikia atsiţvelgti į kitas į raumenis vartojamo ţmogaus hepatito B
imunoglobulino tinkamo naudojimo oficialias
rekomendacijas.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
-
Neimunizuotų asmenų apsauga nuo hepatito B atsitiktinio kontakto su
uţkratu atveju:
bent 500 TV, atsiţvelgiant į kontakto su uţkratu intensyvumą, kuo
greičiau po kontakto, pageidautina per
24–72 valandas.
-
Hepatito B imunoprofilaktika pacientams, kuriems atliekama
hemodializė:
8–12 TV/kg, daugiausia 500 TV, kas 2 mėnesius iki serokonversijos,
kuri įvyksta pasiskiepijus.
-
Naujagimių apsauga nuo hepatito B, kai motina yra šio virus
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-01-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-01-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-01-2011

Vis dokumenthistorikk