ImmunoGam

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-01-2011
SPC SPC (SPC)
26-01-2011
PAR PAR (PAR)
26-01-2011

active_ingredient:

žmogaus hepatito B imunoglobulinas

MAH:

Cangene Europe Limited

ATC_code:

J06BB04

INN:

human hepatitis B immunoglobulin

therapeutic_group:

Specifiniai imunoglobulinai

therapeutic_area:

Immunization, Passive; Hepatitis B

therapeutic_indication:

Immunoprophylaxis Hepatito B atveju, atsitiktinis poveikis ne paskiepyti dalykų (įskaitant asmenų, kurių vakcinacijos isincomplete ar statusas nežinomas). - Haemodialysed pacientams, iki vakcinacijos tapo veiksminga. - Naujagimių a, hepatito B virusas vežėjas-motina. - Dalykus, kurie nebuvo parodyti, imuninis atsakas (nėra išmatuojamas hepatito B antikūnų) po vakcinacijos ir kam nuolat prevencija yra būtina dėl nuolatinio pavojaus užsikrėsti hepatito B. Taip pat reikėtų apsvarstyti kitų oficialių rekomendacijų dėl tinkamos naudoti žmogaus hepatito B imunoglobulinas už raumenis naudoti.

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2010-03-16

PIL

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMMUNOGAM 312 TV/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Ţmogaus hepatito B imunoglobulinas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra ImmunoGam ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant ImmunoGam
3.
Kaip vartoti ImmunoGam
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ImmunoGam
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IMMUNOGAM IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IMMUNOGAM
ImmunoGam priklauso vaistų, kurių sudėtyje yra imunoglobulinų
(antikūnai, galintys apsaugoti nuo
tam tikrų infekcijų), esančių jūsų kraujyje, grupei. ImmunoGam
sudėtyje yra padidintas ţmogaus hepatito
B imunoglobulinų kiekis, daugiausia imunoglobulino G (IgG), kurie
gaunami iš JAV atrinktų kraujo plazmos
donorų.
KAM IMMUNOGAM VARTOJAMAS
ImmunoGam trumpai apsaugo nuo hepatito B viruso ir vartojamas tokiais
atvejais:
-
Neimunizuotų asmenų atsitiktinio kontakto su uţkratu atveju
(įskaitant nebaigtus skiepyti asmenis ar
asmenis, kurių būklė neţinoma).
-
Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, kol vakcinacija tampa
veiksminga.
-
Hepatito B viruso nešiotojų motinų naujagimiams.
-
Asmenims, kuriuos paskiepijus nepasireiškia imuninis atsakas
(nenustatoma hepatito B antikūnų), ir
tiems, kuriems būtina nuolatinė prevencija, nes rizika uţsikrėsti
hepatitu B yra nuolatinė.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMMUNOGAM
IMMUNOGAM VARTOTI NEGALIMA
-
Jei anksčiau ţmogaus imunoglobulinai, kiti kraujo preparatai arba
bet kuri kita ImmunoGam pagalbinė
medţiaga yra sukėlusi alerginę reakciją.
-
Jeigu jums būdingas IgA trūkumas ir preparatai, kurių sudėtyje yra
IgA, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ImmunoGam 312 TV/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 312 TV ţmogaus hepatito B imunoglobulino,
atitinkančio 30–70 mg/ml baltymo,
kurio 96 % sudaro imunoglobulinas G (IgG).
Viename buteliuke yra 312 TV anti-HBs (1 ml)
Viename buteliuke yra 1560 TV anti-HBs (5 ml)
Imunoglobulino G poklasiai:
IgG1:
64–67 %
IgG2:
25–27 %
IgG3:
7–9 %
IgG4:
0,1–0,3 %
IgA kiekis yra maţesnis kaip 40 mikrogramų/ml.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
ImmunoGam yra skaidrus ar šiek tiek besikeičiančios spalvos ir
bespalvis arba gelsvas skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hepatito B imunoprofilaktika
-
Neimunizuotų asmenų atsitiktinio kontakto su uţkratu atveju
(įskaitant nebaigtus skiepyti asmenis ar
asmenis, kurių būklė neţinoma).
-
Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, kol vakcinacija tampa
veiksminga.
-
Hepatito B viruso nešiotojų motinų naujagimiams.
-
Asmenims, kuriuos paskiepijus nepasireiškia imuninis atsakas
(nenustatoma hepatito B antikūnų), ir
tiems, kuriems būtina nuolatinė apsauga, nes rizika uţsikrėsti
hepatitu B yra nuolatinė.
Reikia atsiţvelgti į kitas į raumenis vartojamo ţmogaus hepatito B
imunoglobulino tinkamo naudojimo oficialias
rekomendacijas.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
-
Neimunizuotų asmenų apsauga nuo hepatito B atsitiktinio kontakto su
uţkratu atveju:
bent 500 TV, atsiţvelgiant į kontakto su uţkratu intensyvumą, kuo
greičiau po kontakto, pageidautina per
24–72 valandas.
-
Hepatito B imunoprofilaktika pacientams, kuriems atliekama
hemodializė:
8–12 TV/kg, daugiausia 500 TV, kas 2 mėnesius iki serokonversijos,
kuri įvyksta pasiskiepijus.
-
Naujagimių apsauga nuo hepatito B, kai motina yra šio virus
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-01-2011
SPC SPC բուլղարերեն 26-01-2011
PAR PAR բուլղարերեն 26-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 26-01-2011
SPC SPC իսպաներեն 26-01-2011
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2011
PIL PIL չեխերեն 26-01-2011
SPC SPC չեխերեն 26-01-2011
PAR PAR չեխերեն 26-01-2011
PIL PIL դանիերեն 26-01-2011
SPC SPC դանիերեն 26-01-2011
PAR PAR դանիերեն 26-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 26-01-2011
SPC SPC գերմաներեն 26-01-2011
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2011
PIL PIL էստոներեն 26-01-2011
SPC SPC էստոներեն 26-01-2011
PAR PAR էստոներեն 26-01-2011
PIL PIL հունարեն 26-01-2011
SPC SPC հունարեն 26-01-2011
PAR PAR հունարեն 26-01-2011
PIL PIL անգլերեն 26-01-2011
SPC SPC անգլերեն 26-01-2011
PAR PAR անգլերեն 26-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 26-01-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 26-01-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2011
PIL PIL իտալերեն 26-01-2011
SPC SPC իտալերեն 26-01-2011
PAR PAR իտալերեն 26-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 26-01-2011
SPC SPC լատվիերեն 26-01-2011
PAR PAR լատվիերեն 26-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 26-01-2011
SPC SPC հունգարերեն 26-01-2011
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2011
PIL PIL մալթերեն 26-01-2011
SPC SPC մալթերեն 26-01-2011
PAR PAR մալթերեն 26-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 26-01-2011
SPC SPC հոլանդերեն 26-01-2011
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2011
PIL PIL լեհերեն 26-01-2011
SPC SPC լեհերեն 26-01-2011
PAR PAR լեհերեն 26-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 26-01-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 26-01-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 26-01-2011
SPC SPC ռումիներեն 26-01-2011
PAR PAR ռումիներեն 26-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 26-01-2011
SPC SPC սլովակերեն 26-01-2011
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 26-01-2011
SPC SPC սլովեներեն 26-01-2011
PAR PAR սլովեներեն 26-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 26-01-2011
SPC SPC ֆիններեն 26-01-2011
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 26-01-2011
SPC SPC շվեդերեն 26-01-2011
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2011

view_documents_history