Ikervis

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-02-2023

有効成分:

ciclosporin

から入手可能:

Santen Oy

ATCコード:

S01XA18

INN(国際名):

ciclosporin

治療群:

Augnlækningar

治療領域:

Kviðsjúkdómar

適応症:

Meðferð við alvarlegum glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum með þurr auganu, sem hefur ekki batnað þrátt fyrir meðferð með tárubólgu.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-03-19

情報リーフレット

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IKERVIS 1 MG/ML AUGNDROPAR, FLEYTI
cíklósporín (ciclosporin)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um IKERVIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IKERVIS
3.
Hvernig nota á IKERVIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IKERVIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IKERVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IKERVIS inniheldur virka efnið cíklósporín. Cíklósporín
tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru sem
ónæmisbælandi lyf og notuð eru til að draga úr bólgum.
IKERVIS er notað til að meðhöndla fullorðna með alvarlega
glærubólgu (bólgu í glæru sem er
gegnsæja lagið á framhluta augans). Það er notað hjá
sjúklingum með augnþurrk sem ekki hefur
batnað eftir meðferð með táralíki (gervitárum).
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
Þú ættir að fara til læknisins að minnsta kosti á 6 mánaða
fresti svo hann geti metið áhrif IKERVIS.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IKERVIS
_ _
EKKI MÁ NOTA IKERVIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir cíklósporíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú hefur verið með eða ert með krabbamein í eða umhverfis
augað.
-
ef þú ert með augnsýkingu.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Notið IKERVIS eingöngu sem dropa fyrir a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IKERVIS 1 mg/ml augndropar, fleyti
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af fleyti inniheldur 1 mg af cíklósporíni (ciclosporin).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Einn ml af fleyti inniheldur 0,05 mg af cetalkóníumklóríði (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, fleyti.
Mjólkurhvítt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við alvarlegri glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum
með augnþurrk sem ekki hefur batnað
eftir meðferð með táralíki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis augnlæknir eða heilbrigðisstarfsfólk með þekkingu á
augnlæknisfræði má hefja meðferð.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er einn dropi í veik(t) auga (augu) einu sinni
á dag, fyrir svefn.
Endurmeta skal svörun við meðferð að minnsta kosti á 6 mánaða
fresti.
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt næsta dag eins og gert
er ráð fyrir. Benda skal
sjúklingum á að setja ekki meira en einn dropa í veika augað.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir sjúklingar _
Lyfið hefur verið rannsakað hjá eldri sjúklingum í klínískum
rannsóknum. Ekki er þörf á
skammtaaðlögun.
_ _
_Sjúklingar með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi _
Áhrif cíklósporíns hafa ekki verið rannsökuð hjá sjúklingum
með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi.
Hins vegar er engra sérstakra ráðstafana þörf varðandi þessa
sjúklingahópa.
_Börn _
Notkun cíklósporíns á ekki við hjá börnum og unglingum undir 18
ára aldri við ábendingunni
alvarlegri glærubólgu hjá sjúklingum með augnþurrk sem ekki
hefur batnað eftir meðferð með táralíki.
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í auga.
_Varúðarráðstafanir sem þarf að gera áður en lyfið er gefið
_
Leiðbeina skal sjúklingum um að þvo sér um hendur fyrir
lyfjagjöf.
Fyrir lyfjagjöf skal hrista stakskammtaílátið létt.
Eingöngu einnota. Hvert stakskammtaílát dugar til að meðhöndla
bæði augu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する