Ikervis

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2023

有效成分:

ciclosporin

可用日期:

Santen Oy

ATC代码:

S01XA18

INN(国际名称):

ciclosporin

治疗组:

Augnlækningar

治疗领域:

Kviðsjúkdómar

疗效迹象:

Meðferð við alvarlegum glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum með þurr auganu, sem hefur ekki batnað þrátt fyrir meðferð með tárubólgu.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-03-19

资料单张

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IKERVIS 1 MG/ML AUGNDROPAR, FLEYTI
cíklósporín (ciclosporin)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um IKERVIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IKERVIS
3.
Hvernig nota á IKERVIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IKERVIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IKERVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IKERVIS inniheldur virka efnið cíklósporín. Cíklósporín
tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru sem
ónæmisbælandi lyf og notuð eru til að draga úr bólgum.
IKERVIS er notað til að meðhöndla fullorðna með alvarlega
glærubólgu (bólgu í glæru sem er
gegnsæja lagið á framhluta augans). Það er notað hjá
sjúklingum með augnþurrk sem ekki hefur
batnað eftir meðferð með táralíki (gervitárum).
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
Þú ættir að fara til læknisins að minnsta kosti á 6 mánaða
fresti svo hann geti metið áhrif IKERVIS.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IKERVIS
_ _
EKKI MÁ NOTA IKERVIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir cíklósporíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú hefur verið með eða ert með krabbamein í eða umhverfis
augað.
-
ef þú ert með augnsýkingu.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Notið IKERVIS eingöngu sem dropa fyrir a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IKERVIS 1 mg/ml augndropar, fleyti
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af fleyti inniheldur 1 mg af cíklósporíni (ciclosporin).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Einn ml af fleyti inniheldur 0,05 mg af cetalkóníumklóríði (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, fleyti.
Mjólkurhvítt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við alvarlegri glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum
með augnþurrk sem ekki hefur batnað
eftir meðferð með táralíki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis augnlæknir eða heilbrigðisstarfsfólk með þekkingu á
augnlæknisfræði má hefja meðferð.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er einn dropi í veik(t) auga (augu) einu sinni
á dag, fyrir svefn.
Endurmeta skal svörun við meðferð að minnsta kosti á 6 mánaða
fresti.
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt næsta dag eins og gert
er ráð fyrir. Benda skal
sjúklingum á að setja ekki meira en einn dropa í veika augað.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir sjúklingar _
Lyfið hefur verið rannsakað hjá eldri sjúklingum í klínískum
rannsóknum. Ekki er þörf á
skammtaaðlögun.
_ _
_Sjúklingar með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi _
Áhrif cíklósporíns hafa ekki verið rannsökuð hjá sjúklingum
með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi.
Hins vegar er engra sérstakra ráðstafana þörf varðandi þessa
sjúklingahópa.
_Börn _
Notkun cíklósporíns á ekki við hjá börnum og unglingum undir 18
ára aldri við ábendingunni
alvarlegri glærubólgu hjá sjúklingum með augnþurrk sem ekki
hefur batnað eftir meðferð með táralíki.
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í auga.
_Varúðarráðstafanir sem þarf að gera áður en lyfið er gefið
_
Leiðbeina skal sjúklingum um að þvo sér um hendur fyrir
lyfjagjöf.
Fyrir lyfjagjöf skal hrista stakskammtaílátið létt.
Eingöngu einnota. Hvert stakskammtaílát dugar til að meðhöndla
bæði augu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-02-2023
产品特点 产品特点 德文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-02-2023
产品特点 产品特点 英文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-02-2023
产品特点 产品特点 法文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史