Ikervis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-02-2023

Aktiv bestanddel:

ciclosporin

Tilgængelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

Terapeutisk gruppe:

Augnlækningar

Terapeutisk område:

Kviðsjúkdómar

Terapeutiske indikationer:

Meðferð við alvarlegum glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum með þurr auganu, sem hefur ekki batnað þrátt fyrir meðferð með tárubólgu.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2015-03-19

Indlægsseddel

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IKERVIS 1 MG/ML AUGNDROPAR, FLEYTI
cíklósporín (ciclosporin)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um IKERVIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IKERVIS
3.
Hvernig nota á IKERVIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IKERVIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IKERVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IKERVIS inniheldur virka efnið cíklósporín. Cíklósporín
tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru sem
ónæmisbælandi lyf og notuð eru til að draga úr bólgum.
IKERVIS er notað til að meðhöndla fullorðna með alvarlega
glærubólgu (bólgu í glæru sem er
gegnsæja lagið á framhluta augans). Það er notað hjá
sjúklingum með augnþurrk sem ekki hefur
batnað eftir meðferð með táralíki (gervitárum).
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
Þú ættir að fara til læknisins að minnsta kosti á 6 mánaða
fresti svo hann geti metið áhrif IKERVIS.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IKERVIS
_ _
EKKI MÁ NOTA IKERVIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir cíklósporíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú hefur verið með eða ert með krabbamein í eða umhverfis
augað.
-
ef þú ert með augnsýkingu.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Notið IKERVIS eingöngu sem dropa fyrir a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IKERVIS 1 mg/ml augndropar, fleyti
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af fleyti inniheldur 1 mg af cíklósporíni (ciclosporin).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Einn ml af fleyti inniheldur 0,05 mg af cetalkóníumklóríði (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, fleyti.
Mjólkurhvítt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við alvarlegri glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum
með augnþurrk sem ekki hefur batnað
eftir meðferð með táralíki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis augnlæknir eða heilbrigðisstarfsfólk með þekkingu á
augnlæknisfræði má hefja meðferð.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er einn dropi í veik(t) auga (augu) einu sinni
á dag, fyrir svefn.
Endurmeta skal svörun við meðferð að minnsta kosti á 6 mánaða
fresti.
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt næsta dag eins og gert
er ráð fyrir. Benda skal
sjúklingum á að setja ekki meira en einn dropa í veika augað.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir sjúklingar _
Lyfið hefur verið rannsakað hjá eldri sjúklingum í klínískum
rannsóknum. Ekki er þörf á
skammtaaðlögun.
_ _
_Sjúklingar með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi _
Áhrif cíklósporíns hafa ekki verið rannsökuð hjá sjúklingum
með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi.
Hins vegar er engra sérstakra ráðstafana þörf varðandi þessa
sjúklingahópa.
_Börn _
Notkun cíklósporíns á ekki við hjá börnum og unglingum undir 18
ára aldri við ábendingunni
alvarlegri glærubólgu hjá sjúklingum með augnþurrk sem ekki
hefur batnað eftir meðferð með táralíki.
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í auga.
_Varúðarráðstafanir sem þarf að gera áður en lyfið er gefið
_
Leiðbeina skal sjúklingum um að þvo sér um hendur fyrir
lyfjagjöf.
Fyrir lyfjagjöf skal hrista stakskammtaílátið létt.
Eingöngu einnota. Hvert stakskammtaílát dugar til að meðhöndla
bæði augu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-05-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik