Iclusig

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-08-2018

有効成分:

Ponatinib

から入手可能:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATCコード:

L01EA05

INN(国際名):

ponatinib

治療群:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

治療領域:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

適応症:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Pogledajte odjeljke 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

odobren

承認日:

2013-07-01

情報リーフレット

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ICLUSIG 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ICLUSIG 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ICLUSIG 45 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
Ponatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Iclusig i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Iclusig
3.
Kako uzimati Iclusig
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Iclusig
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ICLUSIG I ZA ŠTO SE KORISTI
Iclusig se
KORISTI ZA LIJEČENJE
odraslih bolesnika sa sljedećim tipovima
LEUKEMIJE
koji više nemaju
koristi od liječenja drugim lijekovima ili imaju određenu genetsku
razliku poznatu kao mutacija
T315I:
•
kroničnom mijeloičnom leukemijom (KML): rakom krvi s previše
nenormalnih bijelih krvnih
stanica u krvi i koštanoj srži (u kojoj se stvaraju krvne stanice).
•
akutnom limfoblastičnom leukemijom s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+ALL): tipa
leukemije s previše nezrelih bijelih krvnih stanica u krvi i
koštanoj srži, tkivu u kojem nastaju
krvne stanice. Kod ove vrste leukemije dolazi do preslagivanja dijela
DNK (genetski materijal) i
stvaranja nenormalnog kromosoma, Philadelphia kromosoma.
Iclusig pripada skupini lijekova zvanih inhibitori tirozin kinaze. U
bolesnika s KML i Ph+ALL,
opisana promjena u DNK djeluje kao okidač koji navodi tijelo da
stvara nenormalne bijele krvne
stanice. Iclusig blokira taj signal i tako zaustavlja stvaranje tih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Iclusig 15 mg filmom obložene tablete
Iclusig 30 mg filmom obložene tablete
Iclusig 45 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Iclusig 15 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg ponatiniba (u obliku
ponatinibklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 40 mg laktoze hidrata.
Iclusig 30 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 30 mg ponatiniba (u obliku
ponatinibklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 80 mg laktoze hidrata.
Iclusig 45 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 45 mg ponatiniba (u obliku
ponatinibklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 120 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Iclusig 15 mg filmom obložene tablete
Bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta, promjera oko 6
mm s oznakom "A5" utisnutom
na jednoj strani.
Iclusig 30 mg filmom obložene tablete
Bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta, promjera oko 8
mm s oznakom "C7" utisnutom
na jednoj strani.
Iclusig 45 mg filmom obložene tablete
Bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta, promjera oko 9
mm s oznakom "AP4"
utisnutom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Iclusig je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:
•
kroničnom mijeloičnom leukemijom (KML) u kroničnoj, ubrzanoj ili
blastičnoj fazi bolesti koji
su rezistentni na liječenje dasatinibom ili nilotinibom; koji ne
podnose dasatinib ili nilotinib i za
koje naknadno liječenje imatinibom nije klinički opravdano; ili koji
imaju T315I mutaciju.
3
•
akutnom limfoblastičnom leukemijom s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+ ALL) koji
su rezistentni na dasatinib; koji ne podnose dasatinib i za koje
naknadno liječenje imat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-10-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する