Iclusig

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Ponatinib

Доступна з:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

Код атс:

L01EA05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ponatinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Терапевтична области:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

Терапевтичні свідчення:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Pogledajte odjeljke 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2013-07-01

інформаційний буклет

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ICLUSIG 15 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ICLUSIG 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ICLUSIG 45 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
Ponatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Iclusig i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Iclusig
3.
Kako uzimati Iclusig
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Iclusig
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ICLUSIG I ZA ŠTO SE KORISTI
Iclusig se
KORISTI ZA LIJEČENJE
odraslih bolesnika sa sljedećim tipovima
LEUKEMIJE
koji više nemaju
koristi od liječenja drugim lijekovima ili imaju određenu genetsku
razliku poznatu kao mutacija
T315I:
•
kroničnom mijeloičnom leukemijom (KML): rakom krvi s previše
nenormalnih bijelih krvnih
stanica u krvi i koštanoj srži (u kojoj se stvaraju krvne stanice).
•
akutnom limfoblastičnom leukemijom s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+ALL): tipa
leukemije s previše nezrelih bijelih krvnih stanica u krvi i
koštanoj srži, tkivu u kojem nastaju
krvne stanice. Kod ove vrste leukemije dolazi do preslagivanja dijela
DNK (genetski materijal) i
stvaranja nenormalnog kromosoma, Philadelphia kromosoma.
Iclusig pripada skupini lijekova zvanih inhibitori tirozin kinaze. U
bolesnika s KML i Ph+ALL,
opisana promjena u DNK djeluje kao okidač koji navodi tijelo da
stvara nenormalne bijele krvne
stanice. Iclusig blokira taj signal i tako zaustavlja stvaranje tih
stanica.
2.
ŠTO MORATE ZNA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Iclusig 15 mg filmom obložene tablete
Iclusig 30 mg filmom obložene tablete
Iclusig 45 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Iclusig 15 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg ponatiniba (u obliku
ponatinibklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 40 mg laktoze hidrata.
Iclusig 30 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 30 mg ponatiniba (u obliku
ponatinibklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 80 mg laktoze hidrata.
Iclusig 45 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 45 mg ponatiniba (u obliku
ponatinibklorida).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Svaka filmom obložena tableta sadrži 120 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Iclusig 15 mg filmom obložene tablete
Bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta, promjera oko 6
mm s oznakom "A5" utisnutom
na jednoj strani.
Iclusig 30 mg filmom obložene tablete
Bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta, promjera oko 8
mm s oznakom "C7" utisnutom
na jednoj strani.
Iclusig 45 mg filmom obložene tablete
Bijela, bikonveksna okrugla filmom obložena tableta, promjera oko 9
mm s oznakom "AP4"
utisnutom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Iclusig je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:
•
kroničnom mijeloičnom leukemijom (KML) u kroničnoj, ubrzanoj ili
blastičnoj fazi bolesti koji
su rezistentni na liječenje dasatinibom ili nilotinibom; koji ne
podnose dasatinib ili nilotinib i za
koje naknadno liječenje imatinibom nije klinički opravdano; ili koji
imaju T315I mutaciju.
3
•
akutnom limfoblastičnom leukemijom s pozitivnim Philadelphia
kromosomom (Ph+ ALL) koji
su rezistentni na dasatinib; koji ne podnose dasatinib i za koje
naknadno liječenje imat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів