Ibandronic Acid Teva

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-09-2015

有効成分:

kyselina ibandrónová

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

M05BA06

INN(国際名):

ibandronic acid

治療群:

Lieky na liečbu chorôb kostí

治療領域:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

適応症:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Kyseliny Teva je indikovaný na prevenciu kostrové udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostných metastáz. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2010-09-17

情報リーフレット

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina ibandrónová Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kyselinu ibandrónovú
Teva
3.
Ako užívať Kyselinu ibandrónovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu ibandrónovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina ibandrónová Teva obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Táto patrí do skupiny liekov
nazývaných bisfosfonáty.
Kyselina ibandrónová Teva sa používa u dospelých a bola vám
predpísaná, ak máte rakovinu prsníka,
ktorá sa vám rozšírila do kostí (čo sa označuje ako kostné
„metastázy“).
•
Pomáha predchádzať vzniku zlomenín (fraktúr) kostí.
•
Takisto pomáha predchádzať vzniku ďalších problémov s kosťami,
pri ktorých môže byť
potrebný chirurgický zákrok alebo rádioterapia (liečba
ožarovaním).
Kyselina ibandrónová Teva účinkuje tak, že znižuje množstvo
vápnika, ktoré sa stráca z kostí. Takto
pomáha pri zastavovaní procesu oslabovania kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina ibandrónová Teva 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg kyseliny ibandrónovej
(vo forme monohydrátu sodnej
soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele, bikonvexné filmom obalené tablety v tvare tobolky, označené
„50“ na jednej strane a hladké na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyselina ibandrónová Teva je indikovaná dospelým na prevenciu
skeletálnych udalostí (patologické
fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo
chirurgický zásah) u pacientov s
rakovinou prsníka a kostnými metastázami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kyselinou ibandrónovou Teva majú zahájiť iba lekári,
ktorí majú skúsenosti s liečbou nádorov.
Na perorálne použitie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 50 mg filmom obalená tableta denne.
_Osobitné skupiny _
_Poškodenie funkcie pečene _
Úprava dávky nie je potrebná (pozri časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s miernou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu ≥50 a <80 ml/min) nie
je potrebné upraviť dávku.
U pacientov so stredne ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek
(klírens kreatinínu ≥30 a
<50 ml/min) sa odporúča úprava dávkovania na jednu 50 mg filmom
obalenú tabletu každý druhý deň
(pozri časť 5.2).
U pacientov s ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) je
odporúčaná dávka jedna 50 mg filmom obalená tableta jeden krát
týždenne.
Pozri vyššie uvedené pokyny pre dávkovanie.
_ _
_Starší pacienti (_
_>_
_65 rokov) _
Nie je potrebné upraviť dávkovanie (pozri časť 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť kyseliny ibandrónovej Teva u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
neboli stanovené. K dispoz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する