Ibandronic Acid Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-11-2022
SPC SPC (SPC)
22-11-2022
PAR PAR (PAR)
30-09-2015

active_ingredient:

kyselina ibandrónová

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

M05BA06

INN:

ibandronic acid

therapeutic_group:

Lieky na liečbu chorôb kostí

therapeutic_area:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutic_indication:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Kyseliny Teva je indikovaný na prevenciu kostrové udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostných metastáz. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2010-09-17

PIL

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina ibandrónová Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kyselinu ibandrónovú
Teva
3.
Ako užívať Kyselinu ibandrónovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu ibandrónovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina ibandrónová Teva obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Táto patrí do skupiny liekov
nazývaných bisfosfonáty.
Kyselina ibandrónová Teva sa používa u dospelých a bola vám
predpísaná, ak máte rakovinu prsníka,
ktorá sa vám rozšírila do kostí (čo sa označuje ako kostné
„metastázy“).
•
Pomáha predchádzať vzniku zlomenín (fraktúr) kostí.
•
Takisto pomáha predchádzať vzniku ďalších problémov s kosťami,
pri ktorých môže byť
potrebný chirurgický zákrok alebo rádioterapia (liečba
ožarovaním).
Kyselina ibandrónová Teva účinkuje tak, že znižuje množstvo
vápnika, ktoré sa stráca z kostí. Takto
pomáha pri zastavovaní procesu oslabovania kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina ibandrónová Teva 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg kyseliny ibandrónovej
(vo forme monohydrátu sodnej
soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele, bikonvexné filmom obalené tablety v tvare tobolky, označené
„50“ na jednej strane a hladké na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyselina ibandrónová Teva je indikovaná dospelým na prevenciu
skeletálnych udalostí (patologické
fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo
chirurgický zásah) u pacientov s
rakovinou prsníka a kostnými metastázami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kyselinou ibandrónovou Teva majú zahájiť iba lekári,
ktorí majú skúsenosti s liečbou nádorov.
Na perorálne použitie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 50 mg filmom obalená tableta denne.
_Osobitné skupiny _
_Poškodenie funkcie pečene _
Úprava dávky nie je potrebná (pozri časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s miernou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu ≥50 a <80 ml/min) nie
je potrebné upraviť dávku.
U pacientov so stredne ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek
(klírens kreatinínu ≥30 a
<50 ml/min) sa odporúča úprava dávkovania na jednu 50 mg filmom
obalenú tabletu každý druhý deň
(pozri časť 5.2).
U pacientov s ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) je
odporúčaná dávka jedna 50 mg filmom obalená tableta jeden krát
týždenne.
Pozri vyššie uvedené pokyny pre dávkovanie.
_ _
_Starší pacienti (_
_>_
_65 rokov) _
Nie je potrebné upraviť dávkovanie (pozri časť 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť kyseliny ibandrónovej Teva u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
neboli stanovené. K dispoz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-09-2015
PIL PIL իսպաներեն 22-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-09-2015
PIL PIL չեխերեն 22-11-2022
SPC SPC չեխերեն 22-11-2022
PAR PAR չեխերեն 30-09-2015
PIL PIL դանիերեն 22-11-2022
SPC SPC դանիերեն 22-11-2022
PAR PAR դանիերեն 30-09-2015
PIL PIL գերմաներեն 22-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-09-2015
PIL PIL էստոներեն 22-11-2022
SPC SPC էստոներեն 22-11-2022
PAR PAR էստոներեն 30-09-2015
PIL PIL հունարեն 22-11-2022
SPC SPC հունարեն 22-11-2022
PAR PAR հունարեն 30-09-2015
PIL PIL անգլերեն 22-11-2022
SPC SPC անգլերեն 22-11-2022
PAR PAR անգլերեն 30-09-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 22-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-09-2015
PIL PIL իտալերեն 22-11-2022
SPC SPC իտալերեն 22-11-2022
PAR PAR իտալերեն 30-09-2015
PIL PIL լատվիերեն 22-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 22-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-09-2015
PIL PIL լիտվերեն 22-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 22-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-09-2015
PIL PIL հունգարերեն 22-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-09-2015
PIL PIL մալթերեն 22-11-2022
SPC SPC մալթերեն 22-11-2022
PAR PAR մալթերեն 30-09-2015
PIL PIL հոլանդերեն 22-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-09-2015
PIL PIL լեհերեն 22-11-2022
SPC SPC լեհերեն 22-11-2022
PAR PAR լեհերեն 30-09-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 22-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-09-2015
PIL PIL ռումիներեն 22-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-09-2015
PIL PIL սլովեներեն 22-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-09-2015
PIL PIL ֆիններեն 22-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-09-2015
PIL PIL շվեդերեն 22-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-09-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 22-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 30-09-2015