Ibandronic Acid Teva

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kyselina ibandrónová

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

M05BA06

Designació comuna internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Área terapéutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Kyseliny Teva je indikovaný na prevenciu kostrové udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostných metastáz. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2010-09-17

Informació per a l'usuari

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina ibandrónová Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kyselinu ibandrónovú
Teva
3.
Ako užívať Kyselinu ibandrónovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu ibandrónovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina ibandrónová Teva obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Táto patrí do skupiny liekov
nazývaných bisfosfonáty.
Kyselina ibandrónová Teva sa používa u dospelých a bola vám
predpísaná, ak máte rakovinu prsníka,
ktorá sa vám rozšírila do kostí (čo sa označuje ako kostné
„metastázy“).
•
Pomáha predchádzať vzniku zlomenín (fraktúr) kostí.
•
Takisto pomáha predchádzať vzniku ďalších problémov s kosťami,
pri ktorých môže byť
potrebný chirurgický zákrok alebo rádioterapia (liečba
ožarovaním).
Kyselina ibandrónová Teva účinkuje tak, že znižuje množstvo
vápnika, ktoré sa stráca z kostí. Takto
pomáha pri zastavovaní procesu oslabovania kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina ibandrónová Teva 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg kyseliny ibandrónovej
(vo forme monohydrátu sodnej
soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele, bikonvexné filmom obalené tablety v tvare tobolky, označené
„50“ na jednej strane a hladké na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyselina ibandrónová Teva je indikovaná dospelým na prevenciu
skeletálnych udalostí (patologické
fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo
chirurgický zásah) u pacientov s
rakovinou prsníka a kostnými metastázami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kyselinou ibandrónovou Teva majú zahájiť iba lekári,
ktorí majú skúsenosti s liečbou nádorov.
Na perorálne použitie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 50 mg filmom obalená tableta denne.
_Osobitné skupiny _
_Poškodenie funkcie pečene _
Úprava dávky nie je potrebná (pozri časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s miernou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu ≥50 a <80 ml/min) nie
je potrebné upraviť dávku.
U pacientov so stredne ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek
(klírens kreatinínu ≥30 a
<50 ml/min) sa odporúča úprava dávkovania na jednu 50 mg filmom
obalenú tabletu každý druhý deň
(pozri časť 5.2).
U pacientov s ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) je
odporúčaná dávka jedna 50 mg filmom obalená tableta jeden krát
týždenne.
Pozri vyššie uvedené pokyny pre dávkovanie.
_ _
_Starší pacienti (_
_>_
_65 rokov) _
Nie je potrebné upraviť dávkovanie (pozri časť 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť kyseliny ibandrónovej Teva u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
neboli stanovené. K dispoz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents