Iasibon

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-11-2015

有効成分:

ibandronsav

から入手可能:

Pharmathen S.A.

ATCコード:

M05BA06

INN(国際名):

ibandronic acid

治療群:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

治療領域:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

適応症:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Kezelés a daganat-indukálta hypercalcaemia, vagy anélkül áttétek. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2011-01-21

情報リーフレット

                                78
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
79
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IASIBON 1 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
ibandronsav
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Iasibon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Iasibon alkalmazása előtt.
3.
Hogyan kell alkalmazni a Iasibon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Iasibon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A IASIBON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Iasibon hatóanyaga az ibandronsav. Ez a biszfoszfonátoknak
nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A Iasibont felnőtteknél alkalmazzák és akkor írják fel, ha Ön
mellrákban szenved, ami átterjedt a
csontjaira (ún. csontáttétek).
•
segít megelőzni a csonttöréseket.
•
segít megelőzni az egyéb csontbetegségeket, amelyek műtéteket
vagy sugárkezelést igényelnek.
A Iasibont akkor is felírhatják Önnek, ha egy daganat
következtében emelkedett a kalciumszint a
vérében.
A Iasibon hatására csökken a csontok kalciumvesztése. Ez segít
megállítani a csontok gyengülését.
2.
TUDNIVALÓK A IASIBON ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE KAPJON IASIBONT
•
ha allergiás az ibandronsavra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.ha
jelenleg alacsony, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Iasibon 1 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldatos infúzió készítéséhez való 1 ml koncentrátum 1 mg
ibandronsavat (nátriummonohidrát
formájában) tartalmaz ampullánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Iasibon felnőtteknek javasolt:
•
A csontrendszert érintő események (patológiás törések,
radioterápiát vagy sebészeti
beavatkozást igénylő csontszövődmények) megelőzésére
emlőcarcinomában és
csontmetasztázisban szenvedő betegeken;
•
Metasztázissal járó vagy anélküli, tumor indukálta
hypercalcaemia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Iasibon-nal történő kezelést csak a daganatos betegségek
kezelésében járatos orvos kezdheti meg.
Adagolás
_A csontrendszert érintő események megelőzése emlőtumoros és
csontmetasztázisos betegeken _
A csontrendszert érintő események megelőzésére emlőtumoros és
csontmetasztázisban szenvedő
betegek esetében az ajánlott adagolás 6 mg intravénás injekció 3
– 4 hetente. Az infúziót legalább
15 percen keresztül kell beadni.
A rövidebb, vagyis 15 perces infúziós idő csak a normál
vesefunkcióval rendelkező vagy enyhe
vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazható. Nem állnak
rendelkezésre adatok a rövidebb
infúziós idő alkalmazásáról olyan betegeknél, akik
kreatinin-clearance értéke 50 ml/min alatt van. Az
ennél a betegcsoportnál történő adagolásra és alkalmazásra
vonatkozó javaslatokért a gyógyszert
elrendelőnek el kell olvasnia a „
_Vesekárosodott betegek” _
című (lásd 4.2 pont) részt.
_Tumor indukálta hypercalcaemia kezelése _
A Iasibon kezelés előtt a beteget megfelelően rehidrálni kell 9
mg/ml (0,9%-os) nátrium-klorid
oldattal. Figyelembe kell venni a hypercalcaemia súlyosságá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する