Iasibon

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ibandronsav

Disponível em:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

M05BA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

ibandronic acid

Grupo terapêutico:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Área terapêutica:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Kezelés a daganat-indukálta hypercalcaemia, vagy anélkül áttétek. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2011-01-21

Folheto informativo - Bula

                                78
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
79
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IASIBON 1 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
ibandronsav
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Iasibon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Iasibon alkalmazása előtt.
3.
Hogyan kell alkalmazni a Iasibon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Iasibon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A IASIBON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Iasibon hatóanyaga az ibandronsav. Ez a biszfoszfonátoknak
nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A Iasibont felnőtteknél alkalmazzák és akkor írják fel, ha Ön
mellrákban szenved, ami átterjedt a
csontjaira (ún. csontáttétek).
•
segít megelőzni a csonttöréseket.
•
segít megelőzni az egyéb csontbetegségeket, amelyek műtéteket
vagy sugárkezelést igényelnek.
A Iasibont akkor is felírhatják Önnek, ha egy daganat
következtében emelkedett a kalciumszint a
vérében.
A Iasibon hatására csökken a csontok kalciumvesztése. Ez segít
megállítani a csontok gyengülését.
2.
TUDNIVALÓK A IASIBON ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE KAPJON IASIBONT
•
ha allergiás az ibandronsavra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.ha
jelenleg alacsony, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Iasibon 1 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldatos infúzió készítéséhez való 1 ml koncentrátum 1 mg
ibandronsavat (nátriummonohidrát
formájában) tartalmaz ampullánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Iasibon felnőtteknek javasolt:
•
A csontrendszert érintő események (patológiás törések,
radioterápiát vagy sebészeti
beavatkozást igénylő csontszövődmények) megelőzésére
emlőcarcinomában és
csontmetasztázisban szenvedő betegeken;
•
Metasztázissal járó vagy anélküli, tumor indukálta
hypercalcaemia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Iasibon-nal történő kezelést csak a daganatos betegségek
kezelésében járatos orvos kezdheti meg.
Adagolás
_A csontrendszert érintő események megelőzése emlőtumoros és
csontmetasztázisos betegeken _
A csontrendszert érintő események megelőzésére emlőtumoros és
csontmetasztázisban szenvedő
betegek esetében az ajánlott adagolás 6 mg intravénás injekció 3
– 4 hetente. Az infúziót legalább
15 percen keresztül kell beadni.
A rövidebb, vagyis 15 perces infúziós idő csak a normál
vesefunkcióval rendelkező vagy enyhe
vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazható. Nem állnak
rendelkezésre adatok a rövidebb
infúziós idő alkalmazásáról olyan betegeknél, akik
kreatinin-clearance értéke 50 ml/min alatt van. Az
ennél a betegcsoportnál történő adagolásra és alkalmazásra
vonatkozó javaslatokért a gyógyszert
elrendelőnek el kell olvasnia a „
_Vesekárosodott betegek” _
című (lásd 4.2 pont) részt.
_Tumor indukálta hypercalcaemia kezelése _
A Iasibon kezelés előtt a beteget megfelelően rehidrálni kell 9
mg/ml (0,9%-os) nátrium-klorid
oldattal. Figyelembe kell venni a hypercalcaemia súlyosságá
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos