HyQvia

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-08-2016

有効成分:

Imūbnglobulīns, normālais, cilvēka

から入手可能:

Baxalta Innovations GmbH

ATCコード:

J06BA01

INN(国際名):

human normal immunoglobulin

治療群:

Un imūnglobulīni,

治療領域:

Imūndeficīta sindromi

適応症:

Aizvietošanas terapija pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): Primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanas. Hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (CLL), kuram, profilaktiskās antibiotikas nav vai tie nav norādīts. Hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas multiplā mieloma (MM) pacientiem. Hypogammaglobulinaemia pacientiem pirms un pēc alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HSCT).

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-05-16

情報リーフレット

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HYQVIA 100 MG/ML INFŪZIJU ŠĶĪDUMS SUBKUTĀNAI LIETOŠANAI
CILVĒKA NORMĀLAIS IMŪNGLOBULĪNS
HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir HyQvia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms HyQvia lietošanas
3.
Kā lietot HyQvia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt HyQvia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HYQVIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR HYQVIA
HyQvia satur 2 šķīdumus infūzijai (pilienu veidā) zem ādas
(subkutāni vai s.c. infūzijai).
Zāles ir pieejamas kā viens iepakojums, kas satur
•
vienu flakonu 10% cilvēka normālā imūnglobulīna (aktīvā viela);
•
vienu flakonu rekombinantas cilvēka hialuronidāzes (substance, kas
atvieglo 10% cilvēka normālā
imūnglobulīna nonākšanu asinīs).
10% cilvēka normālais imūnglobulīns pieder zāļu grupai, ko sauc
par “cilvēka normālo
imūnglobulīnu”. Imūnglobulīni ir pazīstami arī kā antivielas,
un tie ir arī veselu cilvēku asinīs.
Antivielas ir daļa no imūnsistēmas (organisma dabīgās
aizsargspējas) un palīdz organismam
cīnīties pret infekcijām.
KĀ HYQVIA IEDARBOJAS
Rekombinanta cilvēka hialuronidāze ir olbaltumviela, kas atvieglo
imūnglobulīnu ievadīšanu zem ādas
infūzijas (pilienu) veidā un to nonākšanu asinsritē.
Imūnglob
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
HyQvia 100 mg/ml infūziju šķīdums subkutānai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
HyQvia ir divu flakonu komplekts, kas satur vienu flakonu cilvēka
normālā imūnglobulīna
(imūnglobulīns 10% jeb IG 10%) un vienu flakonu ar rekombinantu
cilvēka hialuronidāzi (rHuPH20).
Cilvēka normālais imūnglobīns (SCIg)*
Viens ml satur:
Cilvēka normālo imūnglobulīnu.
100 mg
(tīrības pakāpe vismaz 98% IgG)
Katrs 25 ml flakons satur: 2,5 g cilvēka normālā imūnglobulīna
Katrs 50 ml flakons satur: 5 g cilvēka normālā imūnglobulīna
Katrs 100 ml flakons satur: 10 g cilvēka normālā imūnglobulīna
Katrs 200 ml flakons satur: 20 g cilvēka normālā imūnglobulīna
Katrs 300 ml flakons satur: 30 g cilvēka normālā imūnglobulīna
IgG apakšgrupu sadalījums (aptuvenās vērtības):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Maksimālais IgA saturs: 140 mikrogrami/ml.
*Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Rekombinanta cilvēka hialuronidāze (rHuPH20)
Viens ml satur:
Rekombinantu cilvēka hialuronidāzi.
160 vienības
Katrs 1,25 ml flakons satur: 200 vienību rekombinantas cilvēka
hialuronidāzes
Katrs 2,5 ml flakons satur: 400 vienību rekombinantas cilvēka
hialuronidāzes
Katrs 5 ml flakons satur: 800 vienību rekombinantas cilvēka
hialuronidāzes
Katrs 10 ml flakons satur: 1600 vienību rekombinantas cilvēka
hialuronidāzes
Katrs 15 ml flakons satur: 2400 vienību rekombinantas cilvēka
hialuronidāzes
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
•
Rekombinanta cilvēka hialuronidāze (rHuPH20)
rHuPH20 ir attīrīts 447 aminoskābju glikoproteīns, kas iegūts
Ķīnas kāmju olnīcu (
_Chinese Hamster _
_Ovary_
– CHO) šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
•
Nātrijs (kā hlorīds un kā fosfāts).
Rekombinantas cilvēka hialuronidāzes kopējais nātrija saturs ir
4,03 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
IG 10% ir dzidrs vai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-08-2016

ドキュメントの履歴を表示する