HyQvia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-03-2024

Aktiv bestanddel:

Imūbnglobulīns, normālais, cilvēka

Tilgængelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

J06BA01

INN (International Name):

human normal immunoglobulin

Terapeutisk gruppe:

Un imūnglobulīni,

Terapeutisk område:

Imūndeficīta sindromi

Terapeutiske indikationer:

Aizvietošanas terapija pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): Primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanas. Hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (CLL), kuram, profilaktiskās antibiotikas nav vai tie nav norādīts. Hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas multiplā mieloma (MM) pacientiem. Hypogammaglobulinaemia pacientiem pirms un pēc alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HSCT).

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2013-05-16

Indlægsseddel

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HYQVIA 100 MG/ML INFŪZIJU ŠĶĪDUMS SUBKUTĀNAI LIETOŠANAI
CILVĒKA NORMĀLAIS IMŪNGLOBULĪNS
HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir HyQvia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms HyQvia lietošanas
3.
Kā lietot HyQvia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt HyQvia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HYQVIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR HYQVIA
HyQvia satur 2 šķīdumus infūzijai (pilienu veidā) zem ādas
(subkutāni vai s.c. infūzijai).
Zāles ir pieejamas kā viens iepakojums, kas satur
•
vienu flakonu 10% cilvēka normālā imūnglobulīna (aktīvā viela);
•
vienu flakonu rekombinantas cilvēka hialuronidāzes (substance, kas
atvieglo 10% cilvēka normālā
imūnglobulīna nonākšanu asinīs).
10% cilvēka normālais imūnglobulīns pieder zāļu grupai, ko sauc
par “cilvēka normālo
imūnglobulīnu”. Imūnglobulīni ir pazīstami arī kā antivielas,
un tie ir arī veselu cilvēku asinīs.
Antivielas ir daļa no imūnsistēmas (organisma dabīgās
aizsargspējas) un palīdz organismam
cīnīties pret infekcijām.
KĀ HYQVIA IEDARBOJAS
Rekombinanta cilvēka hialuronidāze ir olbaltumviela, kas atvieglo
imūnglobulīnu ievadīšanu zem ādas
infūzijas (pilienu) veidā un to nonākšanu asinsritē.
Imūnglob
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
HyQvia 100 mg/ml infūziju šķīdums subkutānai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
HyQvia ir divu flakonu komplekts, kas satur vienu flakonu cilvēka
normālā imūnglobulīna
(imūnglobulīns 10% jeb IG 10%) un vienu flakonu ar rekombinantu
cilvēka hialuronidāzi (rHuPH20).
Cilvēka normālais imūnglobīns (SCIg)*
Viens ml satur:
Cilvēka normālo imūnglobulīnu.
100 mg
(tīrības pakāpe vismaz 98% IgG)
Katrs 25 ml flakons satur: 2,5 g cilvēka normālā imūnglobulīna
Katrs 50 ml flakons satur: 5 g cilvēka normālā imūnglobulīna
Katrs 100 ml flakons satur: 10 g cilvēka normālā imūnglobulīna
Katrs 200 ml flakons satur: 20 g cilvēka normālā imūnglobulīna
Katrs 300 ml flakons satur: 30 g cilvēka normālā imūnglobulīna
IgG apakšgrupu sadalījums (aptuvenās vērtības):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Maksimālais IgA saturs: 140 mikrogrami/ml.
*Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Rekombinanta cilvēka hialuronidāze (rHuPH20)
Viens ml satur:
Rekombinantu cilvēka hialuronidāzi.
160 vienības
Katrs 1,25 ml flakons satur: 200 vienību rekombinantas cilvēka
hialuronidāzes
Katrs 2,5 ml flakons satur: 400 vienību rekombinantas cilvēka
hialuronidāzes
Katrs 5 ml flakons satur: 800 vienību rekombinantas cilvēka
hialuronidāzes
Katrs 10 ml flakons satur: 1600 vienību rekombinantas cilvēka
hialuronidāzes
Katrs 15 ml flakons satur: 2400 vienību rekombinantas cilvēka
hialuronidāzes
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
•
Rekombinanta cilvēka hialuronidāze (rHuPH20)
rHuPH20 ir attīrīts 447 aminoskābju glikoproteīns, kas iegūts
Ķīnas kāmju olnīcu (
_Chinese Hamster _
_Ovary_
– CHO) šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
•
Nātrijs (kā hlorīds un kā fosfāts).
Rekombinantas cilvēka hialuronidāzes kopējais nātrija saturs ir
4,03 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
IG 10% ir dzidrs vai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-08-2016

Se dokumenthistorik