Hycamtin

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-06-2015

有効成分:

topotecan

から入手可能:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATCコード:

L01CE01

INN(国際名):

topotecan

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

適応症:

Capsulele Hycamtin sunt indicate ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer metastazat de ovar, după eșecul terapiei de primă linie sau terapie ulterioare. Capsulele Hycamtin sunt indicate ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie.

製品概要:

Revision: 39

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

1996-11-12

情報リーフレット

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HYCAMTIN 1 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
HYCAMTIN 4 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Hycamtin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Hycamtin
3.
Cum se utilizează Hycamtin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Hycamtin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1
CE ESTE HYCAMTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Hycamtin ajută la distrugerea tumorilor. Medicul sau asistenta vă va
administra medicamentul în
spital, sub formă de perfuzie intravenoasă (prin picurare).
HYCAMTIN ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAREA:
•
CANCERULUI OVARIAN ŞI A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care au recidivat după
chimioterapie.
•
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
este posibil. În tratamentul cancerului de col uterin, Hycamtin este
asociat cu un alt medicament
numit
_cisplatină_
.
Medicul dumneavoastră va decide împreună cu dumneavoastră dacă
terapia cu Hycamtin este mai
bună decât tratamentul cu medicamentele chimioterapice iniţiale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA HYCAMTIN
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE HYCAMTIN
•
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
•
dacă alăptaţi.
•
dacă numărul celulelor sanguine
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
HYCAMTIN 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
HYCAMTIN 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
HYCAMTIN 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine topotecan 1 mg (sub formă de clorhidrat).
Conținutul total de substanță activă din flacon asigură 1 mg per
ml de substanță activă când este
reconstituită conform recomandărilor.
HYCAMTIN 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine topotecan 4 mg (sub formă de clorhidrat).
Conținutul total de substanță activă din flacon asigură 1 mg per
ml de substanță activă când este
reconstituită conform recomandărilor.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere galben-pal până la verzui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:
•
pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.
•
pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice. Topotecan trebuie administrat doar sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
3
Doze
Când topotecan se utilizeaz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する