Hycamtin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotecan

متاح من:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Agenți antineoplazici

المجال العلاجي:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Capsulele Hycamtin sunt indicate ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer metastazat de ovar, după eșecul terapiei de primă linie sau terapie ulterioare. Capsulele Hycamtin sunt indicate ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie.

ملخص المنتج:

Revision: 39

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

1996-11-12

نشرة المعلومات

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HYCAMTIN 1 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
HYCAMTIN 4 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Hycamtin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Hycamtin
3.
Cum se utilizează Hycamtin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Hycamtin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1
CE ESTE HYCAMTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Hycamtin ajută la distrugerea tumorilor. Medicul sau asistenta vă va
administra medicamentul în
spital, sub formă de perfuzie intravenoasă (prin picurare).
HYCAMTIN ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAREA:
•
CANCERULUI OVARIAN ŞI A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care au recidivat după
chimioterapie.
•
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
este posibil. În tratamentul cancerului de col uterin, Hycamtin este
asociat cu un alt medicament
numit
_cisplatină_
.
Medicul dumneavoastră va decide împreună cu dumneavoastră dacă
terapia cu Hycamtin este mai
bună decât tratamentul cu medicamentele chimioterapice iniţiale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA HYCAMTIN
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE HYCAMTIN
•
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
•
dacă alăptaţi.
•
dacă numărul celulelor sanguine
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
HYCAMTIN 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
HYCAMTIN 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
HYCAMTIN 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine topotecan 1 mg (sub formă de clorhidrat).
Conținutul total de substanță activă din flacon asigură 1 mg per
ml de substanță activă când este
reconstituită conform recomandărilor.
HYCAMTIN 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine topotecan 4 mg (sub formă de clorhidrat).
Conținutul total de substanță activă din flacon asigură 1 mg per
ml de substanță activă când este
reconstituită conform recomandărilor.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere galben-pal până la verzui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:
•
pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.
•
pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice. Topotecan trebuie administrat doar sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
3
Doze
Când topotecan se utilizeaz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات