Hycamtin

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

topotecan

Disponible des:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Agenți antineoplazici

Área terapéutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Capsulele Hycamtin sunt indicate ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer metastazat de ovar, după eșecul terapiei de primă linie sau terapie ulterioare. Capsulele Hycamtin sunt indicate ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

1996-11-12

Informació per a l'usuari

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HYCAMTIN 1 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
HYCAMTIN 4 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Hycamtin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Hycamtin
3.
Cum se utilizează Hycamtin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Hycamtin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1
CE ESTE HYCAMTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Hycamtin ajută la distrugerea tumorilor. Medicul sau asistenta vă va
administra medicamentul în
spital, sub formă de perfuzie intravenoasă (prin picurare).
HYCAMTIN ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAREA:
•
CANCERULUI OVARIAN ŞI A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care au recidivat după
chimioterapie.
•
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
este posibil. În tratamentul cancerului de col uterin, Hycamtin este
asociat cu un alt medicament
numit
_cisplatină_
.
Medicul dumneavoastră va decide împreună cu dumneavoastră dacă
terapia cu Hycamtin este mai
bună decât tratamentul cu medicamentele chimioterapice iniţiale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA HYCAMTIN
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE HYCAMTIN
•
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
•
dacă alăptaţi.
•
dacă numărul celulelor sanguine
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
HYCAMTIN 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
HYCAMTIN 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
HYCAMTIN 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine topotecan 1 mg (sub formă de clorhidrat).
Conținutul total de substanță activă din flacon asigură 1 mg per
ml de substanță activă când este
reconstituită conform recomandărilor.
HYCAMTIN 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon conţine topotecan 4 mg (sub formă de clorhidrat).
Conținutul total de substanță activă din flacon asigură 1 mg per
ml de substanță activă când este
reconstituită conform recomandărilor.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere galben-pal până la verzui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:
•
pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.
•
pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice. Topotecan trebuie administrat doar sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
3
Doze
Când topotecan se utilizeaz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents